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I-BET151 (GSK1210151A) 是 BRD2 3 4 的特异性 BET 抑制剂，IC50值分别为0.5、0.25、0.79 μM。

I-BET 151 dihydrochloride is a BET bromodomain inhibitor that prevents BET from recruiting to chromatin.

dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC，其EC50值为 430 nM。

'(D-Phe6,Leu-NHEt13,des-Met14)-Bombesin(6-14)是一种蛙皮素(bombesin)拮抗剂，主要应用于癌症研究领域。'

phoBET1为光封式PROTAC类化合物，能促进BRD4蛋白的降解，并有效地抑制肿瘤生长。

ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂，用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。

Crystal Violet (Hexamethylpararosaniline chloride) 是革兰氏染色染料。它对H1N1具有抗病毒作用，有显著杀菌活性。

Target 1 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

SAHA chloroalkane T1 is a novel compound formed by combining Vorinostat (SAHA) with a chloroalkane capture tag, referred to as T1. This innovative approach involves tethering the SAHA molecule with the T1 tag, resulting in the formation of SAHA chloroalkane T1.

TETi76是一款口服活性的TET家族抑制剂，它对TET1, TET2和TET3具有较低的IC50值，分别为1.5, 9.4和8.8 μM。该化合物通过竞争性地与TET酶的活动位点结合，有效降低TET2突变体在体外及体内的胞嘧啶羟甲基化程度，并能限制其克隆生长，同时对正常造血前体细胞的生长无显著影响。TETi76主要用于白血病的研究应用。

Alizurol purple (Solvent Violet 13) 是一种生化试剂。

SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达，展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。

TET-13 是一种 GABAA 受体的正向变构调节剂，其 EC50 为 5.65 μM，低于 Etomidate (EC50: 9.29 μM)。TET-13 在小鼠和大鼠中均表现出强效麻醉作用 (ED50分别为 0.48 mg kg 和 0.69 mg kg)。

PET-16 is a HSP70 inhibitor.

C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells. It increases COX-2 protein levels 15-fold through ERK signaling. It induces death of keratinocytes (20% viability) with an ED50 value of 30 μM, the same concentration at which 35% of cells in a TUNEL assay are apoptotic. C2 Phytoceramide also has antiproliferative effects in CHO cells, with greater than 80% cytotoxicity achieved at a concentration of 20 μM, and induces internucleosomal DNA fragmentation. In addition, it inhibits the activation of phospholipase D (PLD) mediated by muscarinic acetylcholine receptors in vitro.

C16 Phytoceramide (t18:0/16:0) is a phytoceramide, which is a family of sphingolipids found in the intestine, kidney, and extracellular spaces of the stratum corneum of the mammalian epidermis. C16 Phytoceramide (t18:0/16:0) is composed of a phytosphingosine backbone amine-linked to a C16 fatty acid chain. The levels of C16 phytoceramide (t18:0/16:0) increase following heat stress in S. cerevisiae. It has been used with other ceramides to create stratum corneum substitutes to study percutaneous penetration and psoriasis in vitro.

C24 Phytosphingosine (t18:0/24:0) is a phytoceramide, which is a family of sphingolipids found in the intestine, kidney, and extracellular spaces of the stratum corneum of the mammalian epidermis. C24 Phytosphingosine (t18:0/24:0) is composed of a phytosphingosine backbone amine-linked to a C24 fatty acid chain. It has been used with other ceramides to create stratum corneum substitutes to study percutaneous penetration and psoriasis in vitro. In a stratum corneum model of healthy skin, the incorporation of long-chain-containing phytoceramides, such as C24 phytosphingosine (t18:0/24:0), increases permeability of the membrane in comparison with incorporation of dihydroceramides.

NVS-BET-1 是 BET 溴结构域抑制剂。NVS-BET-1可以调节角质形成细胞可塑性。

Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

C22 Phytoceramide (t18:0 22:0) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 164576-03-8。

C6 Phytoceramide (t18:0 6:0) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 249728-94-7。

C8 Phytoceramide (t18:0 8:0) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 249728-93-6。

EBET-1055 是由 BET 抑制剂 (EBET-590)、E3 泛素连接酶配体和接头构成的溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白质降解剂 (EBET)。此化合物不仅能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 的生长，同时也能调节癌症相关成纤维细胞 (CAF) 的活性，并上调类器官共培养物中所有报告基因的活性。

Acid Red 作为一种生化试剂，广泛应用于生命科学领域，适用于各类生物材料和有机化合物的相关研究。