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3-Methylglutaric acid 是亮氨酸代谢物，是一种与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。

3-Hydroxyphenylacetic acid 是内源性代谢产物的一种。

2,2-Dihydroxyacetic acid (Formylformic acid) 是乙醛酸循环的中间体，使某些生物体能够将脂肪酸转化为碳水化合物。2,2-Dihydroxyacetic acid 被发现与原发性高草酸尿有关，这是一种先天性代谢错误。作为一种醛，乙醛酸酯也具有高活性，可以修饰蛋白质形成晚期糖基化产物(AGEs)。

DL-Mandelic acid (acidomandelico) 是一种 α-羟基羧酸，有抗菌活性，广泛用作医药和精细化学品的中间体，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病，还具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。

4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物，是一种酶抑制剂。

Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。

Palmitoleic acid ((Z)-Hexadec-9-enoic acid) 是脂肪酸的组成部分，能够预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

Phenylpyruvic acid (3-Phenylpyruvic acid) 可以通过乳酸脱氢酶合成3-苯基乳酸 (PLA)。

Malonic acid (propanedioic acid) 是竞争性抑制剂的典型例子：它作用于呼吸电子传递链中的琥珀酸脱氢酶(复合物 II)。发现丙二酸与丙二酰辅酶A 脱羧酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

3-Amino-2-methylpropanoic acid (α-Methyl-β-alanine) 是 N-carbamyl-beta-aminoisobutyric acid 经 enzyme Beta-ureidopropionase (EC 3.5.1.6)转化后的产物，是嘧啶降解的最后一步。-尿嘧啶丙酸酶缺乏症是一种与神经异常相关的嘧啶降解的先天性错误。

Dihydroxyacetone phosphate是脂质生物合成及糖酵解中的关键中间体，亦参与植物中的 Calvin 循环及糖酵解通路。其含量受先天性反酮醇酶缺陷影响，是研究代谢与能量生物化学的重要分子。

Erucic acid (Standard) 是 Erucic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。

Malonic acid (Standard) 是 Malonic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Malonic acid (propanedioic acid) 是竞争性抑制剂的典型例子：它作用于呼吸电子传递链中的琥珀酸脱氢酶(复合物 II)。发现丙二酸与丙二酰辅酶A 脱羧酶缺乏有关，这是一种先天性代谢错误。

Mandelic acid (Standard) 是 Mandelic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。DL-Mandelic acid (acidomandelico) 是一种 α-羟基羧酸，有抗菌活性，广泛用作医药和精细化学品的中间体，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病，还具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。

3-Methylglutaric acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 3-Methylglutaric acid 的研究和分析中参考的标准样品。3-Methylglutaric acid 是亮氨酸代谢物，是一种与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。

3-Amino-2-methylpropanoic acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 3-Amino-2-methylpropanoic acid 的研究和分析中参考的标准样品。3-Amino-2-methylpropanoic acid (α-Methyl-β-alanine) 是 N-carbamyl-beta-aminoisobutyric acid 经 enzyme Beta-ureidopropionase (EC 3.5.1.6)转化后的产物，是嘧啶降解的最后一步。-尿嘧啶丙酸酶缺乏症是一种与神经异常相关的嘧啶降解的先天性错误。