envelope

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HHV-2 包膜糖蛋白 G (552-574) 是 gG-2 的免疫显性区域，能够与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清产生反应。

FITC-εAhx-HHV-2 EnvelopeGlycoproteinG (561-578) 是带有FITC标记的糖蛋白G (gG-2)的免疫原性片段，涵盖了其氨基酸序列的561至578位点。此段具有广泛的与单纯疱疹病毒2型(HSV-2)血清呈现交叉反应的特性。

Anti-AcmNPV Envelope glycoprotein gp64 AcmNPV-gp64 Antibody (9B642) 是一种靶向AcMNPV AcmNPV Envelope glycoprotein gp64 AcmNPV-gp64 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂（EC50:31 nM),具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

TBMP (butylated hydroxyanisole) 是病毒包膜蛋白血凝素 (HA) 介导的进入新型抑制剂。

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇，局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。

NBD-556是一种 CD4 模拟物，识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组，类似于 CD4 结合，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。

Tecovirimat,(ST-246, SIgA-246) is an inhibitor of p37 envelope proteins used to treat smallpox infection. Tecovirimat is an antiviral drug that is active against orthopoxviruses such as smallpox and is currently undergoing clinical trials. Its role is to

DS-003是一种小分子Gp120抑制剂。作为BMS-378806的类似物，DS003在较长暴露时间及与融合抑制剂联合使用时显示出增强的抑制活性。然而，可溶性CD4+的预先暴露会阻碍DS003与病毒包膜的结合。研究表明，由于DS003针对Gp120的CD4+结合位点，它是预防暴露前预防治疗的有前途的候选化合物。

The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to

5M038, a novel inhibitor of HIV envelope-mediated fusion, strongly inhibits gp41-mediated membrane fusion.

BMS-585248 is a highly effective HIV-1 adhesion inhibitor that targets the viral envelope protein gp120.

EOS is a ceramide found in the outer layer of the epidermis in mammals. It is comprised of an ω-hydroxy very long-chain ceramide (C28-36) esterified to the essential fatty acid linoleic acid . The consecutive regio- and stereospecific oxygenation of the linoleate portion of EOS by 12(R)-lipoxygenase (12(R)-LO) and eLOX3 is essential for the maintenance of the epidermal barrier to prevent water loss. Following oxygenation, the oxidized linoleate is hydrolyzed, leaving the ω-hydroxy end of the very long-chain fatty acid to covalently bind the protein layer, forming the corneocyte lipid envelope and sealing the gap between the extracellular lipid lamellae and the cornified cell envelope of the corneocyte.

Defensin HNP-3 is a peptide secreted by human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) that has antimicrobial properties. It induces lysis of mammalian cells when used at a concentration of 25 μg mL. It also inhibits growth of E. faecalis (ED50 = 100 nM) and clinical isolates of P. aeruginosa (MIC90 = 4 μM). HNP-3 binds to recombinant HIV-1 envelope glycoprotein (gp120) and human CD4 (Kds = 52.8 and 34.9 nM, respectively). It also binds to recombinant, immobilized human surfactant protein D (SP-D; Kd = 55.7 nM) and inhibits focus formation in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells infected with influenza A virus (IAV).

EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，能够作用于埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）(IC50: 0.05 μM)。

Dequalinium Bromide is a HIV-1 fusion inhibitor, targeting the membrane-proximal external region of Env spikes, specifically inhibiting the HIV-1 envelope-mediated membrane fusion by blocking CD4-induced conformational changes.

Peniterphenyl A，一种源于深海青霉属植物的天然产物，能够抑制HSV-1 2病毒的细胞内入侵。它可能通过与HSV-1 2病毒的糖蛋白D直接相互作用，干扰病毒的吸附和膜融合过程，进而有效阻断病毒感染。因此，Peniterphenyl A是抗HSV-1 2研究领域中一个极具潜力的先导化合物。

Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于HIV 感染的研究。

HCV-1 e2 Protein (554-569) 是一段重要的丙型肝炎病毒(HCV) e2 蛋白的抗原区域，具有一个推定的 N-糖基化位点，这个位点被认为之前影响了e2蛋白的免疫识别。

HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。

HBVSeq2 aa:208-216，作为HBsAg衍生的CD8表位肽，是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分，目前正被研究。

Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。