cytochrome p450-2c9

Cytochrome P450 2C9 is a cytochrome P-450 subtype that possesses specificity for acidic xenobiotics. It oxidizes a wide range of important clinical drugs under the categories of nonsteroidal anti-inflammatory agents, anticoagulants, hypoglycemic agents, a

Sulfamethoxazole (STX 608) 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。Sulfonamides 是对氨基苯甲酸的竞争性拮抗剂。

Aprepitant 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

Bifeprofen 作为一种细胞色素 P450 2C9（CYP2C9）抑制剂，其抑制效果呈剂量依赖性，例如在 75 μM 浓度下，其抑制率达到 50%。

6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1 2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。

LKY-047, a derivative of Decursin, is a highly effective and specific reversible competitive inhibitor of cytochrome P45022J2 (CYP2J2), with an IC 50 value of 1.7 μM. LKY-047 does not display inhibitory activity against other human P450 enzymes including CYPs 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, and 3A.

Avatrombopag hydrochloride (AKR-501) is an orally active, nonpeptide agonist of the thrombopoietin (TPO) receptor with an EC 50 of 3.3 nM. It effectively mimics the biological activities of TPO, stimulating platelet production by activating the intracellular signaling system and facilitating the generation of platelets and megakaryocytes from hemopoietic precursor cells. Additionally, Avatrombopag hydrochloride serves as a substrate for cytochrome P450 (CYP) 2C9 and CYP3A.

Linderane 分离自 Lindera strychnifolia，能够不可逆的抑制 cytochrome P450 2C9。它具有抗痉挛及缓解疼痛的功能。

Cloperidone 是一种抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的化合物，其 IC50 为 17.7 μM。在含有 CYP2C9 的 HepG2 细胞中，Cloperidone 在 10 μM 浓度下表现出细胞毒性，细胞存活率为 60%。

Sulfamethoxazole-13C6 是 Sulfamethoxazole 的 13C 的标记化合物。Sulfamethoxazole 的 CAS 号为 723-46-6。Sulfamethoxazole是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。Sulfonamides是对氨基苯甲酸的竞争性拮抗剂。