cr3

Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。

CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) is a human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It specifically targets the S1 domain of the Spike protein in both SARS-CoV and SARS-CoV-2.

CXCR3 antagonist 6c is an antagonist of chemokine (C-X-C motif) receptor 3 (CXCR3).1It inhibits calcium mobilization induced by chemokine (C-X-C motif) ligand 11 (CXCL11) in HEK293 cells expressing the human receptor (IC50= 0.06 μM). It is selective for CXCR3 over a panel of 14 human G protein-coupled receptors at 10 μM. CXCR3 antagonist 6c inhibits CXCR3-mediated migration of isolated human T cells (IC50= ~100 nM). 1.Cole, A.G., Stroke, I.L., Brescia, M.-R., et al.Identification and initial evaluation of 4-N-aryl-[1,4]diazepane ureas as potent CXCR3 antagonistsBioorg. Med. Chem. Lett.16(1)200-203(2006)

Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一款源自美国仓鼠的IgG抗体抑制剂，专门针对小鼠CXCR3/CD183。

Centrinone-B (LCR-323) 是一种新型高效的 Polo 样激酶 4 （Plk4） 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究三阴乳腺癌。

rac-NBI-74330是一种有效的、选择性的 CXCR3拮抗剂。

Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂，可抑制精神刺激剂引起的多动症，并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用，尽管亲和力低，但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。

AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。

GW 766994 is a specific and oral chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist. It has the potential for asthma and eosinophilic bronchitis treatment.

J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂，有抗炎作用，对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂，还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂，IC50分别为 0.58 和 460 nM。

SCH 546738 是一种可口服且具有选择性和高效性的 CXCR3 拮抗剂，可减轻自身免疫性疾病的发展并延迟移植物排斥反应。

ICR-340 dihydrochloride 是一种具有潜在诱变性的生化化合物。

SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate)是一种有效和选择性的CCR3拮抗剂(IC50 = 4.5 nM)。

BMS-639623 is a CCR3 antagonist with a picomolar inhibitory effect on eosinophilic chemotaxis and can be used in the treatment of asthma.

CR 39, a plastic, can be used as a charged particle detector for superimposed autoradiography tissue images.

VUF-11222 是 CXCR3 非拟肽激动剂，可诱导胶质堆积。VUF 11222 可用于研究视网膜炎症。

ALK4290 (AKST4290) is a potent and orally actively CCR3 inhibitor, compound Example 2, with a Ki of 3.2 nM for hCCR3[1]. ALK4290 can be used for the research of neovascular age-related macular degeneration and Parkinsonism[2][3].

SB297006 是一种CCR3拮抗剂，IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。

NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合，减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。

ACT-660602 是口服具有活力的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂 (IC50: 204 nM)。ACT-660602 能够抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中显示出显著作用。ACT-660602 能够用于研究自身免疫性疾病。

TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。

XVA143, an α/β I-like allosteric antagonist, inhibits LFA-1 dependent firm adhesion, while at the same time it enhances adhesion in shear flow and rolling both in vitro and in vivo. XVA143 is an antagonist of both mouse and human CR3, inhibits the ability of P. gingivalis to persist in the mouse host and cause periodontal bone loss.