chk-2

Prexasertib (LY2606368) 是检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂 (Ki 为 0.9 nM，IC50<1 nM)，具有选择性。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。Prexasertib 具有抗肿瘤活性。

Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。

4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物，具有抗癌活性，可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

M443 是一种高效的 MRK 小分子抑制剂，抑制辐射诱导的 p38 和 Chk2 的激活，可用于研究癌症。

VER-00158411 is a checkpoint kinase 1 and CHK2 inhibitor (IC50: 4.4 nM and 4.5 nM, respectively).

BML-277 (C 3742) 是一种选择性的检测点激酶 2 抑制剂，IC50为 15 nM。

SCH900776 (MK-8776) 是一种靶向细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 的抑制剂，IC50值为 3 nM。它比对 CDK2 和 Chk2 的选择性分别高 50 和 500 倍，具有潜在的放射增敏和化学增敏活性。

SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) 是SCH900776的S 型同分异构体。

Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。

PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。

AZD-7762 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶抑制剂，抑制 Chk1的 IC50为 5 nM。

Chk2-IN-2 (compound 2) 作为CHK2的选择性抑制剂，表现出潜在的抗癌活性。

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 为针对 chikungunya virus E2 glycoprotein B domain 的小鼠来源IgG2c 类型抗体。其同型对照抗体为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control。

SC-203885 is a checkpoint kinase 2 inhibitor.

AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。

Potent Chk2 inhibitor (IC50 = 3 nM). Shows >63-fold selectivity for Chk1 over Chk2 and a panel of 84 other kinases. Inhibits Chk2 activation in response to etoposide-induced DNA damage in HT29 cells. Blocks ionizing radiation-induced apoptosis of mouse thymocytes. Caldwell et al (2011) Structure-based design of potent and selective 2-(quinazolin-2-yl)phenol inhibitors of checkpoint kinase 2. J.Med.Chem. 54 580 PMID:21186793

Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) is a highly selective ATP-competitive second-generation inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1). With a K i of 0.9 nM and an IC 50 of <1 nM, Prexasertib dimesylate effectively inhibits CHK2 (IC 50 = 8 nM) and RSK1 (IC 50 = 9 nM). Its mechanism of action involves inducing double-stranded DNA breakage and replication catastrophe, ultimately leading to apoptosis. Moreover, Prexasertib dimesylate demonstrates potent anti-tumor activity.

Prexasertib is a potent and selective Chk1/Chk2 inhibitor. Prexasertib increases the effectiveness of conventional therapy in B-/T- cell progenitor acute lymphoblastic leukemia. LY2606368 causes replication catastrophe and antitumor effects through CHK1-d

Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。

AZD7762 HCl is a checkpoint kinase inhibitor, driving checkpoint abrogation and enhancing DNA-targeted treatment.