cdk-4/6-in-2

CDK4 6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。

CDK4 6-IN-23（Compound 42）是一种高效且选择性的CDK4 6抑制剂，对CDK6的IC50为11 nM。该化合物能够显著激活免疫细胞并促进IL-3的产生，并且在接受5-FU化疗的小鼠中表现出双重的骨髓保护和免疫调节作用。

CDK4 6-IN-24 (Compound A) 是一种CDK4 6抑制剂，具有广谱的抗肿瘤活性，在亚微摩尔级别的IC50下抑制多种癌细胞。

CDK4 6-IN-20 (Compound II-5) 作为一种有效的CDK4 CDK6抑制剂，其IC50值分别为1.9 nM和14.2 nM。此化合物还能抑制细胞增殖，主要应用于癌症相关的研究领域。

CDK4 6-IN-21 (compound I-52) 作为CDK4 6抑制剂,展现出针对CDK4和CDK6的显著抑制性,其IC50值分别为3.88 nM和3.31 nM.此外,该化合物还具有抗肿瘤活性.

CDK4 6-IN-21 maleate (compound I-52) 作为一种CDK4 6抑制剂,展现出针对CDK4和CDK6的强效抑制作用,其IC50值分别为3.88 nM和3.31 nM.此化合物还显示了明显的抗肿瘤活性.

CDK4 6-IN-22 (Compound 1-A) 作为CDK4和CDK6的双重抑制剂而存在.

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

LSN3106729 hydrochloride, the metabolite of Abemaciclib , is a CDK inhibitor with antitumor activity. LSN3106729 hydrochloride and a CRBN ligand have been used to design PROTAC CDK4 6 degrader[1].

CDK4 6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4和 CDK6(CDK) 抑制剂，IC50分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4 6-IN-14 的选择性是 CDK1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。