carcinogen

N-Nitroso-N-methylurea（NMU/MNU/NMH）是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物，作为一种直接作用的烷基化剂可与DNA相互作用，靶向多种动物器官引发多种癌症和变性疾病，可用于诱导小鼠的胃癌以及乳腺癌等疾病模型。

1-Hydroxyanthraquinone 是口服有效的天然产物，来源于植物 Tabebuia avellanedae，显示出致癌活性。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

TFMB-(R)-2-HG 是一种具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病的致癌因子。它能够响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。

Macrozamin 是苏铁的一种主要成分，表现出致癌，致畸，诱变和神经毒性作用。

2,5-Dimethyl-3(2H)-furanone (2,5-Dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one) 是一种调味物质，无遗传毒性。

Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物，具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。

D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 是β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂（IC50=48.4 μM），可用作标准药物。D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 显示出抗癌、解毒和抗氧化的活性性。

α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

7-Hydroxyflavanone 对肺炎链球菌临床分离株显示出抗菌活性。

Glyphosate (Atila) 是氨基酸甘氨酸的衍生物。它是一种除草剂，靶向并阻断植物合成芳香氨基酸所必需的莽草酸途径。

Azoxymethane（AOM）是一种可诱导 DNA 损伤并形成 DNA 加合物的结肠致癌剂，常用于建立结直肠癌小鼠模型。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质，常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

Anthracene是一种由三个稠合苯环组成的多环芳烃（PAH），呈现为源自煤焦油的无色固体结晶物质，以其在紫外线下特有的蓝色荧光而闻名，并广泛用作生产蒽醌染料、合成纤维和各种其他有机化合物的基本原料。虽然 Anthracene是一些木材防腐剂和沥青产品的组成部分，但它也是一种公认的环境污染物，并被一些监管机构归类为潜在的职业致癌物。

4-Nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) 是一种化学致癌物，可通过形成大量嘌呤加合物来诱导细菌、真菌和动物的突变。

N-Nitrosomorpholine 是一种具有光敏感性的亚硝胺，具有强致癌性，常用于诱导动物肝癌模型。

4-(Dimethylamino)benzaldehyde (p-Dimethylaminobenzaldehyde) 是一种致癌物，可诱导肝癌。

2-Bromobiphenyl 是一种持久性有机污染物，主要存在于土壤和水中。它是一种已知的人类致癌物，与生殖和发育毒性等多种健康影响有关。

Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。

AalphaC (2-Amino-alpha-carboline) 是一种潜在的致癌物质。

PhIP 是来源于熟肉的一种杂环芳香胺(HAA)，属于吡啶类杂环胺，是2B 类致癌物，具有雌激素活性。PhIP 可与 DNA 形成加合物，从而促进癌症发生。

4-Aminobiphenyl是1类致癌物，对MCF-7和RT-4具有细胞毒性，作为UDP-glucuronosyltransferase 1A4的底物而具有亲和性，可用于生命科学领域的相关研究。