btk inhibitor 10

BTK inhibitor 10 is a potent and orally active BTK inhibitor. It has the potential for rheumatoid arthritis treatment.

Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).

BTK-IN-44 (Compound 10) 是一种强效的非共价 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50值为 24.7 nM。它通过干扰 B 细胞恶性肿瘤的信号通路，在淋巴瘤细胞中表现出显著的抗肿瘤活性，未来有可能用于 B 细胞恶性肿瘤（如淋巴瘤）的研究。

BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的BTK 抑制剂，IC50为 0.26 nM，具有自身免疫性疾病的研究潜力。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。

XMU-MP-3 is a robust, non-covalent inhibitor of BTK, exhibiting exceptional potency with IC50 values of 10.7 nM and 17.0 nM for BTK WT and BTK C481S mutation, respectively, in the presence of 10 μM ATP. Moreover, XMU-MP-3 elicits apoptosis.

BTK-IN-10 是一种 BTK 的有效抑制剂，能够作用于野生型 BTK (IC50<5 nM) 或突变型 BTK (C481S) (IC50<5 nM)。

DPPY 是 PTK 的有效抑制剂，能够作用于 EGFR (IC50<10 nM)、BTK (IC50<10 nM)、JAK3 (IC50<10 nM)。DPPY 能够抑制 B 细胞淋巴瘤细胞的增殖，对特发性肺纤维化（IPF）具有研究潜力。