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PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。

BR102375 is a non-TZD PPAR γ full agonist (EC50: 0.28 μM) for the treatment of type 2 diabetes.

TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).

TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一种TGFBR1抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂，也是细胞色素 P450的底物。其结构中含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团，对非复制性和持久性结核分枝杆菌表现出有效的抑制活性。

CBR1-IN-6 (compound 1a) 是一种CBR1抑制剂，展现出化学增敏和心脏保护的特性。

BR103354 is a novel fibroblast activation protein (FAP) inhibitor with anti-diabetic and anti-steatotic effects. BR103354 inhibited FAP with an IC50 value of 14 nM, showing high selectivity against dipeptidyl peptidase (DPP)-related enzymes and prolyl oligopeptidase (PREP). BR103354 exhibited good pharmacokinetic properties as evidenced by oral bioavailability of 48.4% and minimal hERG inhibition. Single co-administration of BR103354 with hFGF21 reduced nonfasting blood glucose concentrations, in association with increased intact form of hFGF21 in ob/ob mice. BR103354 acts as an effective FAP inhibitor in vitro and in vivo, thereby demonstrating its potential application as an anti-diabetic and anti-NASH agent.

BR103 是一种代谢稳定的 C3aR 特异性激动剂，可用于测定 G 蛋白偶联受体的配体亲和力以及诱导足肿胀模型。

NIBR189是 EBI2（GPR183）小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。

CBR1-IN-3 (compound 13h) 是一种高效的羰基还原酶 1 (CBR1) 抑制剂，具有 0.034 μM 的 IC50 值。

CBR1-IN-4 (化合物 13p) 作为一种有效的人CBR1(carbonyl reductase 1) 抑制剂，其IC50值为0.09 μM，主要用于抗癌研究领域。

CBR1-IN-5 (compound 13o) 具有高效的CBR1抑制作用，其IC50为0.1 μM。

CBR1-IN-7 (化合物 JV-2)，作为一种人类CBR1抑制剂，具有IC50为8 μM的特性，主要应用于癌症研究领域。

BR102910 (4-Thiazolecarboxamide, N-[2-[(2S)-2-cyano-4,4-difluoro-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]-2-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-) 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白（FAP）的抑制剂。

Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

NIBR-17 是一种泛 I 类 PI3K 抑制剂。 NIBR-17 抑制 PI3KKα、PI3KKβ、PI3KKγ 和 PI3KKδ，IC50 分别为 1 nM、9.2 nM、9 nM 和 20 nM。

NY-BR-1 p904 A2 acetate(347142-73-8 free base) 对这种 NY-BR-1 表位 (p904) 特异的 T 细胞克隆可以识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。

AZ12601011 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 TGFBR1 激酶抑制剂。AZ12601011抑制炎症因子、白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α的释放，抑制乳腺肿瘤的生长。AZ12601011可以直接与TGF-βR1结合并阻断下游Smad3的激活，可用于防止肾纤维化。

GBR 12783 can improve memory performance and increase hippocampal acetylcholine release in rats. GBR 12783 is a specific, potent and selective dopamine uptake inhibitor that inhibits the [3H]dopamine uptake by rat and mice striatal synaptosomes with IC50s of 1.8 nM and 1.2 nM, respectively.

R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。

GBR 12935 dihydrochloride (GBR 12935) 是一种多巴胺再吸收抑制剂。

GBR-12935 is a piperazine derivative. It is an effective and selective dopamine reuptake inhibitor. GBR-12935 is now widely used in animal research into Parkinson's disease and the dopamine pathways in the brain.

BIBR 1087 SE (Desethyl Dabigatran Etexilate) 是一种 dabigatran etexilate 的代谢物。