autonomic

Acipimox (K-9321) 是烟酸类似物，能够急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

Nociceptin (1-13), amide 是一种 ORL1 (OP4) 受体激动剂，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9。

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂，可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

G-31406 HCl已显示出能降低自主神经激活反应，并可能用于治疗帕金森病。

Acetylcholine bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质，存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。

Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w w80%) 和 Pharmaceutical starch (w w20%) 的混合物，能透过血脑屏障，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。

Amifostine Hydrate is a radiation protective agent that induces splenic vasodilation and blocks autonomic ganglion.

Amifostine sodium is a phosphorothioate proposed as a radiation-protective agent. It causes splenic vasodilation and may block autonomic ganglia.

Nk-1145 is a parasympathetic drug of the autonomic nervous system, which can cause behavioral stimulation and excitement.

Trimetaphan camsilate is a drug that counteracts cholinergic transmission at the ganglion type of nicotinic receptors of the autonomic ganglia and therefore blocks both the sympathetic nervous system and the parasympathetic nervous system. It acts as a non-depolarizing competitive antagonist at the nicotinic acetylcholine receptor, is short-acting, and is given intravenously.

Hexamethonium chloride is a preferential nicotinic receptor blocker at the level of autonomic ganglia. It has been shown to cross the blood-brain barrier only in high doses.

Oxybutynin R-isomer , also known as Aroxybutynin, is a muscarinic receptor antagonist. Aroxybutynin is the optically avtice inhibitor of proliferation and supresses gene expression in bladder smooth muscle cells. Oxybutynin exerts direct antispasmodic effect on smooth muscle and inhibits the muscarinic action of acetylcholine on smooth muscle. It exhibits one-fifth of the anticholinergic activity of atropine on the rabbit detrusor muscle, but four to ten times the antispasmodic activity. No blocking effects occur at skeletal neuromuscular junctions or autonomic ganglia (antinicotinic effects).

Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对CRFR2和CRFR1的Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP PKA 和 Ca2+ CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。

Prostaglandin D3 (PGD3) 是具有抑制人类血小板聚集和调节自主神经传递功能的前列腺素类化合物。

Bethanidine sulfate 和其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 作为有效的肾上腺素能神经元阻滞剂，在多种动物模型中（特别是猫）展示了与溴苄胺及胍乙啶相似的拟交感神经效应。此化合物在神经刺激期抑制去甲肾上腺素的释放，并增加平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性。Bethanidine sulfate 能提高酪胺的升压反应，然而该效应随剂量增加而递减。不同于胍乙啶，Bethanidine sulfate 不消耗猫虹膜中的升压胺。它还会暂时抑制自主胆碱能系统，并在高剂量下造成短暂的神经肌肉麻痹，对比其持久的肾上腺素能神经阻断作用。