ar-a 2

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B/1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

Thiamethoxam ((E)-thiamethoxam) 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。

AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。

A2AR/A2BR antagonist 1 (compound 7ai) 对A2AR和A2BR表现出双重拮抗效应，其IC50值分别为11.2 nM和6.4 nM。A2AR/A2BR antagonist 1 能够促进T细胞介导的癌细胞死亡。

3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2914，CAS号为 143519-04-4。

Cibinetide (ARA290) 是特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂，是一种 EPO 衍生物，常用于神经系统疾病研究。

Cibinetide (ARA290) acetate 是 EPO 衍生物，一种特异性促红细胞生成素/CD131异型受体的激动剂。Cibinetide acetate 主要应用于神经系统疾病研究。

GS-9667是一种A（1）腺苷受体（AR）的选择性部分激动剂，通过降低游离脂肪酸（FFA）可有效治疗2型糖尿病（T2DM）和血脂异常。

Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物，可用于2型糖尿病的研究。

Brimonidine Tartrate (AGN190342 tartrate) 是一种 alpha2 Adrenergic Receptor (alpha2-AR) 受体激动剂。

2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。

Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压，可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

(2S,3S,4'aS,5'R,6'R,8'aR)-3,6'-dihydroxy-2',8'a-dimethyl-6'-(prop-1-en-2-yl)-6-(pyridin-3-yl)-3,4,4',4'a,6',7',8',8'a-octahydrodispiro[furo[3,2-c]pyran-2,1'-naphthalene-5',3''-oxane]-4,6''-dione 是一种从微生物中分离到的萜类天然产物。

(2R,4'aR,5'S,6'R,6'aS,10'aR,10'bR)-6'-(acetyloxy)-4'a,6'a,10'b-trimethyl-5''-oxo-decahydro-1'H-dispiro[oxirane-2,7'-naphtho[2,1-b]pyran-3',3''-oxolan]-5'-yl 2-methylpropanoate 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

ar-Turmerone 是一种从姜黄根茎(Curcuma longa)中提取的天然挥发性有机化合物，有口服活性，具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等生物活性。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用。ar-Turmerone 能在体内外诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。ar-Turmerone 会诱导 U937 细胞凋亡。

O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是 Carvedilol 的活性代谢物，为一种非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂。该化合物能够抑制在表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C 突变的 HEK293 细胞中由储存超载所引发的钙释放，其 IC50 为 7.62 µM。此外，O-Desmethylcarvedilol 可以在清醒兔子中减缓心率上升，并预防 Isoproterenol 诱导的舒张压下降，ED50 分别为 32 和 5 µg/kg。

YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是一种自噬靶向配体 (ATL) 与 AUTOTAC linker 的复合物，用于合成雄激素受体 (AR) 的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324。ATC-324 通过促进 AR/p62 复合物的形成，引发 AR 的自噬-溶酶体降解。它能够降低核内 AR 水平，并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对前列腺癌（PCa）中常见的 AR 突变体也有效。

BMY 7378 (free base) 是一种选择性拮抗剂，针对 α1D肾上腺素受体(α1D-AR)。它对克隆的大鼠 α1D-AR 的膜结合亲和力 (Ki=2 nM) 明显高于对克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 和仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 的亲和力，超过100倍。此外，BMY 7378 (free base) 也是一种5-HT1A受体部分激动剂。

Antibioticadjuvant 2 (compound 5q) 是一种抗生素佐剂，具有强效的多粘菌素增效活性且对哺乳动物的毒性较低。其对大肠杆菌 AR-0493 的最小再敏化浓度为 0.125 μg/mL。

AR Degrader-1 (Compound ML 2-9) 是一种分子胶类雄激素受体 (AR) 的单价降解剂。该化合物能够在 LNCaP 前列腺癌细胞中通过 DCAF16 (E3 连接酶) 对 AR 进行降解，同时不表现出明显的细胞毒性。

JP-2-196 hydrochloride 是一种专门作用于RNF126的共价分子胶降解剂。它能够促进RNF126与目标蛋白（例如BRD4、AR-V7）形成三元复合物，进而诱导其泛素化并促使蛋白酶体降解。JP-2-196 hydrochloride 可用于癌症研究（如前列腺癌、白血病）。

Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph (Compound L-1026) 是一种用于连接雄激素受体 (AR) RNAi 药物与靶向配体（如抗体）的连接子。该化合物可以有效抑制 AR 基因的表达并降低其活性。Di(5-(methylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzene-amide-PEG4-ester-2,3,5,6-F-Ph 可用于研究脊髓和延髓肌萎缩症 (SBMA)。