ar-a 2

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B 1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。

3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2914，CAS号为 143519-04-4。

GS-9667是一种A（1）腺苷受体（AR）的选择性部分激动剂，通过降低游离脂肪酸（FFA）可有效治疗2型糖尿病（T2DM）和血脂异常。

Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物，可用于2型糖尿病的研究。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

Brimonidine Tartrate (AGN190342 tartrate) 是一种 alpha2 Adrenergic Receptor (alpha2-AR) 受体激动剂。

Yohimbine 是一种有效的、相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=0.6μM。

2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，可用于研究高血压和 2 型糖尿病。

ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) is a major bioactive compound of the herb Curcuma longa with anti-tumorigenesis and anti-inflammatory activities[1][2][3]. ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) exerts positive modulation on murine DCs, induces NSC proliferation.

O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是 Carvedilol 的活性代谢物，为一种非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂。该化合物能够抑制在表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C 突变的 HEK293 细胞中由储存超载所引发的钙释放，其 IC50 为 7.62 µM。此外，O-Desmethylcarvedilol 可以在清醒兔子中减缓心率上升，并预防 Isoproterenol 诱导的舒张压下降，ED50 分别为 32 和 5 µg kg。

YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是一种自噬靶向配体 (ATL) 与 AUTOTAC linker 的复合物，用于合成雄激素受体 (AR) 的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324。ATC-324 通过促进 AR p62 复合物的形成，引发 AR 的自噬-溶酶体降解。它能够降低核内 AR 水平，并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对前列腺癌（PCa）中常见的 AR 突变体也有效。

AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 完全激动剂，对α7和α4β2亚型的Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）通路减轻炎症。

Arformoterol Tartrate ((R,R)-Formoterol tartrate) 是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd=2.9 nM。它是一种 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

AR-H067637 is a rapid-binding, reversible and potent (inhibition constant K(i) = 2-4 nM), competitive inhibitor of thrombin, as well as of thrombin bound to fibrin (clot-bound thrombin) or to thrombomodulin. The total amount of free thrombin generated in

Mirosamicin is a macrolide antibiotic, it has antimicrobial effect against gram-positive bacteria, some gram-negative bacteria and mycoplasma.

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂，也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

Guanfacine-13C,15N3is intended for us as an internal standard for the quantification of guanfacine by GC- or LC-MS. Guanfacine is an α2-adrenergic receptor (α2-AR) agonist with Kivalues of 93, 1,380, and 3,890 nM for α2A-, α2B-, and α2C-ARs, respectively, in a radioligand binding assay.1It has EC50values of 52, 288, and 602 nM for α2A-, α2B-, and α2C-ARs, respectively, for stimulated [35S]GTPγS binding. It also binds to imidazoline receptor 1 (Ki= 19 nM in a radioligand binding assay).2Guanfacine (0.3-5 mg kg) binds to adrenergic receptors in the central nervous system and lowers blood pressure in hypertensive rats in a dose-dependent manner.3It also improves spatial working memory deficits induced by hypobaric hypoxia in rats.4Formulations containing guanfacine are used in the treatment of high blood pressure and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). 1.Jasper, J.R., Lesnick, J.D., Chang, L.K., et al.Ligand efficacy and potency at recombinant α2 adrenergic receptors: Agonist-mediated [35S]GTPγS bindingBiochem. Pharmacol.55(7)1035-1043(1998) 2.Nikolic, K., Filipic, S., and Agbaba, D.QSAR study of imidazoline antihypertensive drugsBioorg. Med. Chem.16(15)7134-7140(2008) 3.Scholtysik, G.Pharmacology of guanfacineBr. J. Clin. Pharmacol.10(Suppl 1)21S-24S(1980) 4.Kauser, H., Sahu, S., Kumar, S., et al.Guanfacine is an effective countermeasure for hypobaric hypoxia-induced cognitive declineNeuroscience254110-119(2013)

AR-C141990 hydrochloride is a potent inhibitor of lactate transporters known as monocarboxylate transporters (MCTs). It has pK i values of 7.6 and 6.6 for MCT-1 and MCT-2, respectively. Additionally, this compound exhibits immunosuppressive properties and effectively inhibits the graft versus host response.

A1AR antagonist 2 (compound 18h) 是 A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 的有效的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 2对于 hA1, hA2A，hA2B 的Ki 值分别为 1.49、10.2 和 50.1 nM。

Dobutamine 是合成儿茶酚胺，可增加心排血量，矫正低灌注。Dobutamine 作用于α1-AR,β1-AR 和β2-AR（α-1、β-1和β-2肾上腺素能受体），是 β1-AR 受体的选择性激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 活性相对较弱。

Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压，可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。