anti-ischemic

YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

Aplodan (creatinol-O-phosphate) 表现出抗缺血和抗心律失常的能力以及对细胞膜的保护作用。 Aplodan 可用于缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏的缺血性心脏病的研究。

TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

CERM-11956 是贝普地尔衍生物，也是一种抗缺血剂，具有 Ca2+ 心脏保护作用，诱导负性肌力作用。

G256 HCl 具有抗心律失常和抗缺血活性。

(Rac)-G 256 HCl 是一种脒基腙类(amidinohydrazone)心血管活性化合物，为 G 256 的消旋体二盐酸盐形式。(Rac)-G 256 HCl 具有显著抗心律失常与抗缺血活性。(Rac)-G 256 HCl 可用于如心肌缺血等心血管疾病的病理机制研究与药物筛选。

Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂，也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。

4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物，具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长，有神经保护作用。

trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。

Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。

FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。

Indole-2-carboxylic acid 是一种具有多靶点生物活性的吲哚类羧酸化合物，具有神经保护、抗病毒与抗氧化活性。Indole-2-carboxylic acid 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 (Ki=15 μM)。 Indole-2-carboxylic acid 特异性抑制甘氨酸对 NMDA 门控电流的增强作用，阻断 NMDA 受体过度激活导致的神经毒性，可用于神经退行性疾病与脑缺血损伤治疗研究。Indole-2-carboxylic acid 也是HIV-1 整合酶抑制剂，可以干扰病毒 DNA 整合入宿主基因组，可用于抗 HIV 药物研发。

Dopropidil is a new anti-angina pectoris calcium regulator, which has intracellular calcium antagonist activity and anti-ischemic effects in various predicted animal models.

Levocarnitine propionate (L-Propionylcarnitine) 是丙酰辅酶 A （Pro-CoA）衍生物，具有抗缺血功效，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Levocarnitine propionate 增强糖尿病大鼠心脏中的底物氧化和线粒体呼吸，可使胃溃疡面积减少，诱导粘膜恢复，可用于研究急性呼吸窘迫综合征和阿尔茨海默病慢性胃溃疡。

OBA-09 (2-氧代丙酰氧基苯甲酸) 是一种新型的多靶点神经保护剂，由水杨酸（阿司匹林的活性成分）和丙酮酸（细胞能量代谢中间体）通过酯键连接而成。该化合物旨在通过协同发挥水杨酸的抗炎作用和丙酮酸的代谢支持及抗氧化作用来对抗缺血性脑损伤。OBA-09 展现出强大的自由基清除能力（如超氧化物、羟基自由基和过氧化氢），并能通过抑制 NF-kB 信号通路及 HMGB1 的释放，有效降低缺血后的炎症反应。在脑缺血模型中，它能显著减少梗死体积并改善神经功能评分。

Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种口服活性神经保护剂，通过抗氧化应激和抗炎机制发挥作用。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中，该化合物可以激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。

TRPM2-IN-1 (compound D10) 是一种高效的TRPM2抑制剂，展现出抗脑卒中活性和显著的神经保护作用，适用于缺血性脑卒中的研究。

NPB-1575 是一种强效且口服有效的抗炎剂，能穿过血脑屏障。通过激活 IRS2/Nrf2/NF-κB，NPB-1575 可减轻神经炎症并抵抗铁死亡 (ferroptosis)，对脑缺血损伤有保护作用，改善神经功能预后。NPB-1575 可用于局部缺血性中风的研究。

P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种P2Y1受体拮抗剂，具有显著的抗血小板聚集活性，其IC50为0.49 μM。它通过抑制 P2Y1 受体来提高核 Nrf2 蛋白水平，展现神经保护效果，有助于对抗氧化应激损伤。同时，P2Y1 antagonist 2 能有效减少脑梗死面积并改善神经行为功能，对缺血性卒中的研究具有重要价值。

RIPK1-IN-33 是一种口服活性良好且能够穿透血脑屏障的RIPK1抑制剂，IC50为0.115 μM。该化合物展示了显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力（IC50=123.3 μM）以及抗脂质过氧化作用 (IC50=9.72 μM)。在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中，RIPK1-IN-33 能够明显减少脑梗死体积，并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 适用于缺血性卒中研究。

Trimetazidine是一种无关血流动力学的抗心绞痛剂，能够选择性地抑制mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase（LC 3-KAT）从而防止游离脂肪酸的β-氧化，IC50 值为 75 nM。Trimetazidine通过改变心脏代谢防止缺血再灌注损伤，具有抗氧化和抗缺血伤害的作用。

KF 14124 exhibits potent anti-ischemic activity in a lysine-vasopressin-induced angina pectoris model (rats).

R 59494 is a novel anti-ischemic molecule.