amyloid beta-protein

β-Amyloid (22-35) is a 14-aa peptide, shows aggregates and induces neurotoxicity in the hippocampal cells. Beta amyloid (22-35) is a synthetic truncated fragment of beta-amyloid peptide.

β-Amyloid (1-28), a fragment of the β-Amyloid protein, is involved in metal binding.

Amyloid β-peptide fragment; minimum section required to bind to brain proteins. Binds with high affinity to α7-nicotinic ACh receptors, and impairs memory retention following central administration in mice in vivo.

β-Amyloid (1-16) is an amyloidogenic protein fragment with a sequence derived from β-amyloid. It exhibits the ability to bind to metal ions, indicating its involvement in metal-binding processes. β-Amyloid, a peptide, is responsible for the formation of amyloid plaques in the brains of individuals affected by Alzheimer's disease (AD).

β-Amyloid (1-15) (Amyloid β-Protein (1-15)) 是 β-淀粉样蛋白片段，可用于研究阿尔茨海默病。

β-Amyloid (29-40), a fragment of the Amyloid-β peptide, possesses physical and chemical properties similar to those of viral protein fusion peptides. The C-terminal fragments (29-40 42) of Alzheimer's beta amyloid peptide can induce the fusion of liposomes.

β-amyloid (12-28) TFA, a peptide fragment of β-amyloid protein (β1-42), is the major component of senile plaque cores. β-amyloid (12-28) has aggregation properties and the potential for Alzheimer's disease research.

(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是用于阿尔茨海默病研究的肽。

Umibecestat 是一种β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂，对人 BACE-1 和小鼠 BACE-1 的 IC50 分别为 11 nM 和 10 nM，可用于阿尔茨海默病的研究。

Begacestat (GSI-953)是一种有效和选择性的γ-分泌酶抑制剂 (gamma-secretase) ，以纳摩尔效价抑制Amyloid-β的生成，在细胞水平的Notch切割实验中选择性地抑制对APP切割，逆转情境记忆缺陷，可用于研究阿尔兹海默症。

JBPOS0101 在阿尔茨海默病模型中调控淀粉样β蛋白、tau蛋白和胶质细胞。

Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白-β (amyloid-beta) 前体蛋白抑制剂，抑制amyloid-beta聚集和纤维形成，其IC50值分别为3.92 M和7.19 M。该化合物还可抑制神经元细胞中的丙二醛生成，并提高细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，同时抑制caspase 3。

CHF-5022 is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that selectively inhibits the production of beta-amyloid protein (1-42) (ABETA42).

BACE-IN-1 是淀粉样前体蛋白 β-分泌酶抑制剂。

Human beta-amyloid protein 42 (1-7) is a bioactive chemical.

AChE BChE BACE-1-IN-1 (Compound 4k) is an orally active inhibitor that targets acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE-1). It displays IC50 values of 0.058 μM, 0.082 μM, and 0.115 μM against hAChE, hBChE, and hBACE-1, respectively. AChE BChE BACE-1-IN-1 exhibits significant binding affinity with PAS-AChE, excellent ability to cross the blood-brain barrier, potential disassembly of amyloid-beta (Aβ) aggregates, and neuroprotective properties against Aβ-induced stress. Moreover, AChE BChE BACE-1-IN-1 demonstrates remarkable antioxidant capabilities [1].

(Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。

Remternetug为一种人源化IgG1-kappa型单克隆抗体，针对APP (Aβ42 N3pGlu)的特定焦谷氨酸形式。该抗体能够特异性识别并结合形成淀粉样斑块的Aβ聚集体。

hAChE-IN-6（化合物51）是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂，具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性，其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集，适用于阿尔茨海默病（AD）的相关研究。

hAChE-IN-5（化合物49）是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂，其IC50值均为0.17 μM。此外，hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性，IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂，hAChE-IN-5能够结合PAS，进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障（BBB），显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。

[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是具有生物活性的肽，与阿尔茨海默病中的一种严重神经病理状况——大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 密切相关。这种变异是由于在 APP 694 位点发生了错义突变，其中 Asp 23 被 Asn 取代，导致的。该变异形式的β-淀粉样肽倾向于更快聚集，形成具有毒性的原纤维。

[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种与重度大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关的生物活性肽。该突变涉及 APP 694 位点的错义突变，Asp 23 位置的天冬酰胺被天冬酰氨酸取代。这种变异的 β-Amyloid 肽倾向于更快聚集，并形成有害的原纤维。

(Pyr11)-Amyloid β-Protein (11-40) (A beta 11pE-40) 作为一种肽， 主要应用于阿尔茨海默病相关研究。

Aftin-5 是一种诱导淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的化合物。Aftin-5 通过调节线粒体的超微结构，依赖于 β-分泌酶和 γ-分泌酶，能够上调 Aβ42 的水平并下调 Aβ38 的水平。在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中，Aftin-5 的 IC50 值分别为 180 μM、194 μM、178 μM 和 150 μM，并表现出轻微的细胞毒性。