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抗体抑制剂
2
检测抗体
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1
A-1062
T26462
1821-13-2
A-1062, a resolvase-binding inhibitor, inhibits resolvase binding to the res site.
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Topoisomerase
¥ 10600
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GLN-1062
T16037
224169-27-1
GLN-1062 是 galantamine 的前体药物,在阿尔兹海默症中有研究价值。
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¥ 226
现货
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MRS1062
MRS-1062, MRS 1062
T33496
1356689-55-8
MRS1062 is a bioactive chemical.
Others
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3-6月
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Datopotamab deruxtecan
德达博妥单抗, S-1062a, DS-1062, DS1062, Dato-DXd
T39730
2238831-60-0
Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种靶向滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 的抗体药物偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性,可特异性结合 TROP2 并内化,释放 DXd 抑制拓扑异构酶 I(IC₅₀=0.31 μM),诱导 DNA 损伤与细胞凋亡。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性,可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
ADCs (Antibody-Drug Conjugates)
Topoisomerase
TROP2
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AMG-424
XmAb968
T9901A-1062
AMG-424 (XmAb968) 是一种针对CD38和CD3E的人类双特异性抗体 (bsAb)。 AMG-424 能杀死CD38阳性的癌细胞,刺激T细胞增殖并减少细胞因子释放。在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中,AMG-424 显示出抗肿瘤活性,并在食蟹猴中诱发外周B细胞耗竭。该化合物可用于多发性骨髓瘤的研究。
CD38
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UNC 1025
T60197
1350549-36-8
In house
UNC 1062是一种高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对MERTK。该化合物有效抑制MERTK介导的下游信号传导,诱导细胞培养中的凋亡,减少软琼脂中的集落形成,并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。值得注意的是,UNC1062对MERTK激酶活性的抑制作用强大,其IC50为1.1 nM,Morrison Ki为0.33 nM。它还在TAM家族内显示出特异性,其针对TYRO3和AXL的IC50值分别为60 nM和85 nM [1]。
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TAM Receptor
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SR 1903
SR-1903, SR1903
T35638
1414248-06-8
SR 1903是一种RORγ、PPARγ 反向激动剂(对 RORγ、PPARγ 的 IC50 分别为 100 nM、209 nM),同时也是LXR 激动剂(EC50 为 154 nM)。在胶原诱导性关节炎及饮食诱导性肥胖小鼠模型中,SR-1903 可发挥抗炎、抗糖尿病作用 。
Liver X Receptor
PPAR
ROR
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