Orexin 2 Receptor Agonist 2

Orexin 2 Receptor Agonist 2 (ORA-2) is a specific agonist for the orexin 2 receptor.

Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂， EC50为23 nM。

Suntinorexton (TAK 861) 是一种食欲素 2 型受体（OX2R）激动剂，可用于研究神经系统疾病。

Oveporexton是一种针对食欲素2型受体(OX2R)的激动剂，具有高选择性和特异性。

Alixorexton 是一种激动剂，针对 orexin-2 受体 (orexin-2 receptor)，可用于研究肥胖症。

Potent and selective orexin OX2 receptor agonist (EC50 = 28 nM at human OX2 expressed in CHO cells). Displays approximately 100-fold selectivity for OX2 over OX1 (EC50 = 2.75 μM at human OX1 expressed in CHO cells). Depolarizes OX2-expressing histaminergic neurons in mouse brain slices. Increases wake time in wild type mice. Suppresses cataplexy-like symptoms in OX knockout mice. Nagahara et al (2015) Design and synthesis of non-peptide, selective orexin receptor 2 agonists. J.Med.Chem. 58 7931 PMID:26267383 |Irukayama-Tomobe et al (2017) Nonpeptide orexin type-2 receptor agonist ameliorates narcolepsy-cataplexy symptoms in mouse models. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 144 5731 PMID:28507129

YNT-185 是一种非肽类、选择性的俄睾丸激素2型受体(OX2R)激动剂，对 OX2 R和 OX1R 的 EC50 值分别为 0.028 μM 和 2.75 μM。此外，YNT-185 在小鼠模型中有效缓解了嗜睡症-猝倒症的症状。

Firazorexton is a potent orexin type 2 receptor (OX2R) agonist.

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA为高效的orexin-2 receptor (OX2)选择性激动剂。其对OX2展现出比OX1 (52 nM) 高达400倍的较高选择性(EC50=0.13 nM)。

OXA(17-33) TFA，一种高效且选择性的orexin-1 receptor (OX1)激动剂，其对OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性是对OX2 (187 nM) 的23倍。

Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA，作为一种内源性促进食欲的(Orexin receptor)激动剂，通过结合并激活两个亲密相关的孤儿G蛋白偶联受体OX1-R和OX2-R，促进食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中扮演关键角色。

Firazorexton hydrate (TAK-994)为一种高效的食欲素2型受体(OX2R)激动剂，EC50值为19 nM。在发作性睡病小鼠模型中，该化合物能够有效减少觉醒碎片和猝倒样发作的发生。

'OX2R-IN-3 (Compound 53) 为一种2型食欲素受体 (OX2R) 的口服激动剂，具有高效的活性（EC50<100 nM）。'

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate 是一种特异性 orexin-2 受体 (OX2) 激动剂，EC50 为 0.13 nM，比 OX1 (52 nM) 特异性高 400 倍。