MC-SN38

MC-SN38 is a drug-linker conjugate that pairs the potent microtubule-disrupting agent SN38 with a non-cleavable MC linker, designed for use in antibody drug conjugates (ADCs). SN38, the active metabolite of the Topoisomerase I inhibitor Irinotecan, works by inhibiting DNA synthesis and inducing DNA single-strand breaks.

SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物，可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077 1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，属于抗体偶联活性分子的一部分，常用来合成靶向作用位点的抗体偶联活性分子 (ADC)。

CL2-SN-38, a part of the antibody-drug conjugate (ADC), can conjugate with the anti-Trop-2-humanized antibody hRS7. SN-38 is an inhibitor of DNA topoisomerase I.

SN-38-CM2 BS2是一种分裂酯酶，在体外5 min内转化为SN-38的转化率超过95%。SN-38-CM2通过诱导蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 依赖的酯酶介导MDA-MB-231细胞死亡。

MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 (Topoisomerase I inhibitor) is a stabilized lactone MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 drug linker. MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 is cytotoxic across L540cy cells and Ramos cells

CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。

MAC glucuronide phenol-linked SN-38, a pH-sensitive lactone and DNA topoisomerase I inhibitor drug linker, exhibits cytotoxicity in L540cy and Ramos cells, with IC50 values of 113 ng mL and 67 ng mL, respectively[1].

SN-38 glucuronide为Irinotecan这一抗癌活性分子的非活性代谢物。Irinotecan是拓扑异构酶I抑制剂，主要应用于结肠癌及直肠癌的研究。