MC Receptor

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

Melanotan I 是一种非特异性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂， 是一种 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 类似物，皮下注射可增加黑色素在皮肤中的含量。Melanotan I 可用于辅助美黑。Melanotan I 可用于预防阳光诱发皮肤癌，可用于研究黑色素瘤和男性勃起功能障碍。

α-MSH (MSH, amide) 是一种内源性神经肽，是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。

THIQ 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对 hMC4R 和 rMC4R 的 IC50 分别为 1.2 和 0.6 nM。

MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂，IC50为 11.63 nM。它剂量依赖性减轻束缚应激诱发的厌食症，在体内表现出抗焦虑样活性。

JNJ-10229570 (UNII-N9IX402L35) 是肾上腺皮质受体 1 和肾上腺皮质受体 5 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的IC50值分别为 270 nM 和 200 nM。

Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human 是黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。

HS024 是一种选择性的MC4受体拮抗剂，可增加食物摄入，对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的Ki 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。

MC-4R Agonist 1 is an agonist of human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and can be used in the research of sexual dysfunction, obesity, and diabetes.

BMS-470539 dihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，具有抗炎活性。 BMS-470539 在新生儿缺氧缺血大鼠模型中通过 MC1R cAMP PKA Nurr1 信号通路减轻氧化应激和神经元凋亡。

SNT-207707 is a potent, selective and orally active antagonist of melanocortin MC-4 receptor(IC50 of 8 nM (binding) and 5 nM (function) on the MC-4 receptor).

SNT-207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor(IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function), on the MC-4 receptor).

SNT-207858 is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor. SNT207858 has an IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function) on the MC-4 receptor.

Calcipotriol (MC 903) 是一种合成的 VitD3类似物，对维他命 D 受体具有高亲和力。

Lipid N2-3L为一可电离阳离子脂质（pKa = 8.99），常见于超分子脂质纳米粒子（SMLNPs）中，适用于封装mRNA。该类SMLNPs含Lipid N2-3L，可在鼠体注射部位及引流淋巴结积累，此类SMLNPs内包含有萤光素酶报告基因。此外，Lipid N2-3L SMLNPs也封装了卵清蛋白mRNA和Toll样受体7 8（TLR7 8）激动剂R-848，作为佐剂使用，可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，有效减小MC-38-OVA结肠癌小鼠模型的肿瘤体积并提升存活率。

UG-650 是一种融合UVB1和MC 1288结构特征的UVB1非双子类似物。它能够结合维生素 D 受体 (VDR)，并抑制 MCF-7 细胞的增殖以及 MC3T3-E1 细胞的迁移。

U-101958 Maleate is a ligand of dopamine D4 receptor. U-101958 Maleate also binds to a large sigma1 receptor-like component in SK-N-MC neuroblastoma cells and human cerebellum with high affinity.

Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (PACAP) (6-27) is a PACAP receptor antagonist with IC50 values of 1,500, 600, and 300 nM, respectively, for rat PAC1, rat VPAC1, and human VPAC2 recombinant receptors expressed in CHO cells. It binds to PACAP receptors on SH-SY5Y and SK-N-MC human neuroblastoma and T47D human breast cancer cells (IC50s = 24.5, 106, and 105 nM, respectively) and inhibits cAMP accumulation induced by PACAP (1-38) (Kis = 457, 102, and 283 nM, respectively, in SH-SY5Y, SK-N-MC, and T47D cells). In vivo, in newborn pigs, PACAP (6-27) (10 μM) inhibits vasodilation of pial arterioles induced by PACAP (1-27) and PACAP (1-38) . It also inhibits PACAP (1-27)-stimulated increases in plasma insulin and glucagon levels and pancreatic venous blood flow in dogs when administered locally to the pancreas at a dose of 500 μg.

Mc-Dexamethasone is a drug-linker conjugate for ADC . Mc-Dexamethasone is made toxin Dexamethasone conjugated to the non-cleavable MC linker. Dexamethasone is a glucocorticoid receptor agonist.

'(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)'为垂体前腺产生和分泌的肾上腺皮质激素(ACTH)衍生物，担任黑素皮质素(MC)受体拮抗剂角色，能够抑制α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)引发的大鼠过度梳理行为。

Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC 肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH 的前体，也是MC-1受体的激动剂。

Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC 肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH 的前体，也是 MC-1 受体的激动剂。

Acetyl-ACTH (4-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。POMC 肽，如促肾上腺皮质激素(ACTH)，是α-MSH 的前体，也是 MC-1受体的激动剂。

Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinibchloride是一种担载EGFR酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib的ADC活性分子连接子偶联物，由Gefitinib和专为ADC设计的连接子Mc-Val-Cit-PAB构成。