5-lo

COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease states.

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。

Lonapalene (RS4317) 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂，具有抗银屑病的功效。Lonapalene 可局部阻断皮肤炎症。

S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ，具有抗炎活性和神经保护活性，可抑制 Abeta（25 - 35） 和 Abeta（1 - 40） 诱导的细胞死亡。

Bunaprolast (U66858) 是一种新型有效的白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。Bunaprolast 具有氧化降解活性，对脂氧合酶 (lipoxygenase)和 TXB2 释放具有抑制作用。

CMI-392 is a dual 5-lipoxygenase inhibitor and platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist (IC50s: 100 and 10 nM).

Atreleuton (ABT-761) is a potent and selective inhibitor of leukotriene formation[1][2][3]. As a reversible and orally bioavailable 5-Lipoxygenase (5-LO) inhibitor, Atreleuton (ABT-761) exhibits selectivity.

CMI977 is a potent inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO).

Docebenone is a selective and orally active inhibitor of 5-LO.

LP117 is a novel and effective inhibitor of 5-Lipoxygenase (5-LO) product synthesis (IC50: 1.1 μM).

5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一，是一种选择性 LOX-5 抑制剂。

5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂，从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于研究癌症。

9c(i472) is an inhibitor of 15-lipoxygenase-1 (15-LO-1; IC50 = 0.19 μM).1 It decreases LPS- and IFN-γ-induced NF- B activity in RAW-Blue cells when used at concentrations of 0.2, 1, and 5 μM. 9c(i472) reduces LPS- and IFN-γ-induced increases in Nos2 expression and lipid peroxidation in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 5 μM.

h15-LOX-2 inhibitor 2 (Compound 10)，作为一种h15-LOX抑制剂，具有IC50值为26.9 μM及Ki值为16.4 μM。

h15-LOX-2 inhibitor 3 (Compound 13) 为一种h15-LOX抑制剂，表现出的IC50与Ki值分别为25 μM及15.1 μM。

5-LOX/MAOs-IN-1 (compound 3) 是一种同时具有抗氧化特性的5-LOX/MAOs抑制剂和高效自由基清除剂。在氧化应激损伤的细胞模型中，5-LOX/MAOs-IN-1展示出神经保护活性，并能激活成年小鼠神经干细胞微环境中的神经发生。该化合物对于研究神经退行性疾病具有潜在应用价值。

COX-2/15-LOX-IN-6 (Compound 5l) 是一种同时抑制COX-2和15-LOX的抑制剂，其IC50分别为0.201 μM和11.723 μM。COX-2/15-LOX-IN-6 能有效抑制血清中的PGE、TNF-α、IL-6和iNOS表达，并在Carrageenan诱导的大鼠水肿模型中展现出抗炎活性。

5-LOX/NO-IN-1 (Compound 7e) 是一种具有抑制5-LOX和释放NO功能的抑制剂。其对5-LOX的IC50值为2.833 μM，并显示出抗炎特性。

15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种可口服的COX-2/15-LOX抑制剂，并且是PPARγ的部分激动剂。它展现出抗炎特性，在LPS处理的RAW 264.7细胞中抑制20-HETE、IL-1β和TNF-α的水平。此外，在无胰岛素条件下，15-LOX-IN-2 显示出显著的葡萄糖摄取能力，适用于代谢性疾病的研究。

5-LOX-IN-8 是一种5-LOX抑制剂，具有抗炎活性。它能够抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ，并减少 SW480 细胞的 IL-8 分泌。此外，5-LOX-IN-8 可降低 DSS 诱导的结肠炎模型中的疾病活动指数，适用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种抑制15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 的化合物，IC50为1.7 μM。通过抑制15-LOX-1的酶活性，它减少脂质过氧化物的生成，从而抑制脂质过氧化并保护细胞免受RSL3诱导的细胞死亡影响。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于研究细胞死亡机制及氧化应激相关疾病。

15-LOX-IN-1 (Compound 7c) 是一种15-LOX抑制剂，IC50为1.92 μM，并且表现出抗炎活性。

mPGES-1/5-LOX-IN-1 (compound 3j) 是一种有效且可口服的mPGES-1和5-LOX双重抑制剂，其IC50值分别为0.92和1.89 µM，具备抗炎特性。

COX-2/5-LOX-IN-5 是一种抑制COX-2和5-LOX的化合物，IC50值分别为0.84 μM和0.46 μM。该化合物通过与COX-2和5-LOX的活性位点结合，有效抑制由前列腺素和白三烯介导的炎症反应，可应用于炎症研究。