26s

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂，破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞，导致实验动物患糖尿病。

RA375 是一种 RPN13（26S 蛋白酶体调节亚基）抑制剂。 RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和细胞凋亡。 RA375 对癌症细胞的活性比 RA190 高 10 倍，这反映了它的硝基环取代基和氯乙酰胺弹头的添加。

MUN57694 是 26S 蛋白酶体的抑制剂。

MG-115 (Z-LL-Nva-CHO) 是一种有效且可逆的蛋白酶体抑制剂，对20S 和26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST) 能够催化末端和内部半乳糖及N-乙酰半乳糖胺的唾液酸化，形成末端α2,6-唾液酸苷。

DL-Borneol ((endo)-Borneol) 是一种从中药中提取的小分子，是一种可口服的生物佐剂，可以改善药物向大脑的输送，常用作治疗心脑血管疾病的中药的辅助成分。

C26 Sphingomyelin (d18:1 26:0) 是一种鞘磷脂，可用于研究神经系统疾病。

HM Janelia Fluor 526, SE (HM-JF526 NHS) is a derivative of hydroxymethyl JF526 (HM-JF526). SMLM (single-molecule localization microscopy) imaging in standard phosphate-buffered saline (pH 7.4) revealed that the HM-JF526 label showed spontaneous blinking behavior throughout the imaging session and did not require short-wavelength activation light.

Biotin-labeled ODN 1826 (sodium) 为B类CpG ODN及TLR9激动剂。该化合物利用生物素检测系统与光学显微镜评估CpG ODN的细胞内摄取及定位。

FITC-labeled ODN 1826（sodium）为B类CpG ODN，兼作TLR9激动剂。该化合物的细胞摄取和定位可通过共聚焦激光扫描显微镜（激发 发射光波长：495 520 nm）及流式细胞术进行评估。

CpG-ODN M326 sodium,作为一种高效的TLR9激动剂,能够有效诱导TNF的产生,并广泛应用于疫苗佐剂的角色.

FAM-labeled ODN 1826 sodium 是TLR9激动剂,并属于B类CpG ODN.该化合物的细胞吸收和定位可以通过共聚焦激光扫描显微镜或流式细胞术进行评估.

B-AP15 (NSC-687852) 是 26S 蛋白酶体的去泛素化酶 Usp14 和 UCHL5 的选择性抑制剂。 它阻断 26S 蛋白酶体的去泛素化活性。

Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. Upon enzymatic cleavage by the 26S proteasome or 20S proteolytic core, amino-4-methylcoumarin (AMC) is released and its fluorescence can be used to quantify 26S proteasome or 20S proteolytic core trypsin-like activity. AMC displays excitation emission maxima of 340-360 440-460 nm, respectively.

Boc-LRR-AMC TFA 是一种荧光蛋白酶底物，可检测 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。

Z-LLE-AMC is a fluorogenic substrate for the caspase-like post-glutamate peptide hydrolase of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. Caspase-like activity can be quantified by fluorescent detection of free AMC (also known as 7-amino-4-methylcoumarin), which is excited at 340-360 nm and emits at 440-460 nm. Z-LLE-AMC is typically used in cell lysates after experimental treatment.

Z-LLE-AMC acetate(348086-66-8 Free base) 是 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心的半胱天冬酶样谷氨酸后肽水解酶的荧光底物。 Z-LLE-AMC acetate 通常用于实验处理后的细胞裂解液中。

Z-LLL-AMC is a fluorogenic substrate for the chymotrypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. Chymotrypsin-like activity can be quantified by fluorescent detection of free AMC (also known as 7-amino-4-methylcoumarin), which is excited at 340-360 nm and emits at 440-460 nm. Z-LLL-AMC is typically used in cell lysates after experimental treatment.

DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物， 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后Nrf2 的泛素化降解。DDO-7263 是一种有效的Nrf2激活剂，能够激活 Nrf2-ARE 信号通路并发挥抗炎活性。

GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂，能够作用于 WTL.donovani 蛋白酶体，其 IC50 值为 0.16μM。GSK3494245 表现出良好的生物安全特性。GSK3494245 对人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性具有适当的抑制作用 (IC50: 26S=13 μM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 μM)。

Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是26S 蛋白酶体(26Sproteasome)的特异性底物，适用于分析26S 蛋白酶体中caspase样活性。

WBC100（14-D-Valine-TPL），一款高效、选择性和具口服活性的c-Myc小分子降解剂，通过针对泛素E3连结酶CHIP介导的26S蛋白酶体途径实现其作用。主要应用于c-Myc过表达肿瘤的研究领域。

JMV7048是一种针对PXR(Pregnane X 受体)的高效PROTAC降解剂,具有379 nM的DC50值.该化合物通过连接E3 CRBN泛素连接酶和26S蛋白酶体,促使PXR蛋白发生多泛素化并进行降解.JMV7048能够通过降低结肠癌干细胞中的PXR蛋白表达,显著增强这些细胞对化疗药物的敏感性,进而有效延缓体内的癌症复发.此化合物由PXR激动剂JMV6944、linker以及Thalidomide 5-fluoride组成.