(±) erso

(±)-ErSO is the racemic form of ErSO. ErSO is a selective anticipatory activator of the unfolded protein response (a-UPR).

ErSO 是一种通过 ERα 受体的，预期未折叠蛋白反应 (UPR) 的特异性激活剂。 ErSO 可用于抗癌研究。

(S)-ErSO 是 ErSO 的无活性右旋对映异构体。

(Rac)-ErSO-DFP 是一种 ErSO-DFP 的衍生物，也是一种选择性小分子 Erα 生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP 能够过度激活 ERα+ 依赖性的预期未折叠蛋白反应，表现出抗雌激素受体 α 阳性乳腺癌 (包括其抗性肿瘤) 的作用。

ErSO-DFP 是一种预期的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO-DFP 能够提高对雌激素受体α+ (ERα+) 癌细胞的选择性，选择性高于 ErSO。ErSO-DFP 具有抗肿瘤作用，能够明显消除小鼠模型中 MCF-7 肿瘤。

ErSO-TFPy 激活钠离子通道TRPM4，导致细胞内Ca2+和Na+失衡。该化合物通过诱导细胞坏死在 ERα+ 乳腺癌细胞系中表现出低纳摩尔级别的细胞毒性 (IC50= 5-25 nM)。在小鼠模型中，ErSO-TFPy 展示了抑制肿瘤的活性。

Tocofersolan (TPGS) 是合成的 α-生育酚的聚乙二醇衍生物。

Altersolanol A（Stemphylin; NSC 173943）在对抗Bacillus subtilis和Pseudomonas aeruginosa方面显示出抗菌活性，其MIC范围为25-100 μg mL。此外，Altersolanol A在4 μg μL剂量下对红豆杉 (Taxus) 没有植物毒性。

Porfimer sodium is t he sodium salt of a mixture of oligomers formed by ether and ester linkages of up to eight porphyrin units with photodynamic activity. Absorbed selectively by tumor cells, porfimer produces oxygen radicals after activation by 630 nm w

Diversoside is a natural product from Aster subspicatus.

Aurothiomalate tetramer sodium，作为Aurothiomalate sodium的四聚体形态，属于抗关节炎的金制剂。这种化合物是强效且具选择性的致癌PKCι信号抑制剂。

Tocophersolan，一种聚合体和合成型维生素E，由于其两亲性质，能自行形成胶束，即使在无胆盐的情况下也能被肠上皮细胞轻松吸收。

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成 ADC 化合物。

D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin; compound 19a) sodium 是北美萤火虫Photinus pyralis荧光素酶 (PpyLuc) 的有效抑制剂，具有0.1 μM的IC50值。作为D-荧光素的类似物，本化合物在PpyLuc的ATP及荧光素结合位点展示了非特异性的相互作用。

Methyltetrazine-Sulfo-NHS ester (sodium) is an alkyl ether-based PROTAC linker utilized for PROTAC synthesis[1].

Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱，具有抗炎活性，可用于 ALI ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。

11-Hydroxytabersonine has antitumor activety.

Dactylarin is a cytotoxic antibiotic. Dactylarin isolated from Dactylaria lutea. Dactylarin interacts with thiols, which explains its inhibitory effect on the above glycolytic enzymes.

Tabersonine (Tabersonin) 是从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。它能破坏 Aβ(1-42) 的聚合，并改善 Aβ 聚合诱导的细胞毒性。它具有抗炎作用，可用于研究 ALI ARDS。