keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
L-Glutamic γ-monohydroxamate是一种特异性抗肿瘤试剂,能够抑制癌细胞的增殖,并针对性地阻止微血管内皮细胞摄取L-组氨酸。作为钒配体,该化合物还能激活脂肪细胞对葡萄糖的摄取和代谢,进而有效降低血糖水平。
产品描述 | L-Glutamic γ-monohydroxamate is an antitumor compound that impedes cell proliferation and selectively hinders L-histidine uptake in microvascular endothelial cells. Additionally, this compound serves as a vanadium ligand, enhancing glucose uptake and metabolism, leading to reduced blood glucose levels in vivo [1] [2] [3]. |
分子量 | 162.14 |
分子式 | C5H10N2O4 |
CAS No. | 1955-67-5 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
L-Glutamic γ-monohydroxamate 1955-67-5 Inhibitor inhibitor inhibit