Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种对TDO和微管蛋白 (tubulin)展现出高效抑制作用的化合物。该抑制剂对多种癌细胞系(包括U87、HepG2、A549、HCT-116和LO2)均表现出强抗肿瘤活性,其半抑制浓度(IC50)分别为0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM,有效提升了抗肿瘤效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
产品描述 | IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) is a powerful inhibitor of both TDO and tubulin. This compound demonstrates significant efficacy against various cancer cell lines, including U87, HepG2, A549, HCT-116, and LO2, with respective IC50 values of 0.43, 0.036, 0.041, 0.095, and 1.04 μM. Additionally, IDO/Tubulin-IN-2 markedly enhances antitumor activity [1]. |
体外活性 | IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) (0-50 μM, 4 h) 对癌细胞系表现出显著细胞毒性,IC 50 值介于0.036至0.43 μM [1]。IDO/Tubulin-IN-2 (0.1 μM, 24 h) 主要使HepG2细胞周期在G2期停滞 [1]。同一条件下,它能有效引发细胞凋亡 [1],显著促进PARP的蛋白水解切割并上调caspase-3表达水平 [1]。IDO/Tubulin-IN-2在更长时间(0.05 μM, 24, 48, 72 h)显著降低TDO mRNA表达水平,呈现时间依赖效应 [1]。连续处理2天,能够提升T细胞的活化和增殖,增强免疫反应 [1]。 |
体内活性 | IDO/Tubulin-IN-2(HT2)(30 mg/kg;静脉注射;每天,持续21天)显著抑制肿瘤生长[1]。经静脉注射30 mg/kg的IDO/Tubulin-IN-2,连续29天的治疗,可有效激发肿瘤免疫力,提升肿瘤疗效[1]。 |
分子量 | 860.87 |
分子式 | C48H40N6O10 |
CAS No. | 2409479-24-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IDO/Tubulin-IN-2 2409479-24-7 Inhibitor inhibitor inhibit