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PPACK

PPACK

产品编号 T20505   CAS 71142-71-7
别名: D-Phe-pro-arg CH2Cl

PPACK is a synthetic peptide derivative. It also irreversibly and specifically inhibits thrombin-mediated platelet activation by binding with high affinity to the active site of thrombin (Ki = 0.24 nM).

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PPACK Chemical Structure
PPACK, CAS 71142-71-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 2,885 待询
10 mg ¥ 4,880 待询
25 mg ¥ 9,155 待询
产品目录号及名称: PPACK (T20505)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PPACK is a synthetic peptide derivative. It also irreversibly and specifically inhibits thrombin-mediated platelet activation by binding with high affinity to the active site of thrombin (Ki = 0.24 nM).
别名 D-Phe-pro-arg CH2Cl
分子量 450.96
分子式 C21H31ClN6O3
CAS No. 71142-71-7

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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1. Palekar RU, Jallouk AP, Myerson JW, Pan H, Wickline SA. Inhibition of Thrombin With PPACK-Nanoparticles Restores Disrupted Endothelial Barriers and Attenuates Thrombotic Risk in Experimental Atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016 Mar;36(3):446-55. doi: 10.1161/ATVBAHA.115.306697. Epub 2016 Jan 14. PubMed PMID: 26769047; PubMed Central PMCID: PMC4767676. 2. Rahr HB, Sørensen JV, Danielsen D. Markers of coagulation and fibrinolysis in blood drawn into citrate with and without D-Phe-Pro-Arg-Chloromethylketone (PPACK). Thromb Res. 1994 Mar 1;73(5):279-84. PubMed PMID: 8016814. 3. Lyon ME, Drobot DW, Harding SR, Lyon AW. Evaluation of the thrombin inhibitor D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginine chloromethylketone (PPACK) with the factor Xa inhibitor 1,5-dansyl-L-glutamyl-L-glycyl-L-arginine chloromethylketone (GGACK) as anticoagulants for critical care clinical chemistry specimens. Clin Chim Acta. 1999 Feb;280(1-2):91-9. PubMed PMID: 10090527. 4. Yamashita T, Yamamoto J, Sasaki Y, Matsuoka A. The antithrombotic effect of low molecular weight synthetic thrombin inhibitors, argatroban and PPACK, on He-Ne laser-induced thrombosis in rat mesenteric microvessels. Thromb Res. 1993 Jan 1;69(1):93-100. PubMed PMID: 8465278.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PPACK 71142-71-7 D-Phe-pro-arg CH2Cl Inhibitor inhibitor inhibit

 

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