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Camobucol

产品编号 T14861 CAS 216167-92-9

别名: AGIX 4207

Camobucol is an orally active, anti-inflammatory compound. It also is a phenolic antioxidant with antirheumatic properties.

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Camobucol, CAS 216167-92-9

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,957		待询

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生物活性

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参考文献

产品描述

Camobucol is an orally active, anti-inflammatory compound. It also is a phenolic antioxidant with antirheumatic properties.

体外活性

Camobucol exhibits potent antioxidant activity toward lipid peroxides in vitro and displays enhanced cellular uptake. Camobucol selectively inhibits tumor necrosis factor (TNF)-α-inducible levels of the redox-sensitive genes, vascular cell adhesion molecule-1, and monocyte chemoattractant protein-1, with less inhibition of E-selectin, and no effect on intracellular adhesion molecule-1 expression in endothelial cells. Camobucol does not inhibit TNF-α-induced nuclear translocation of the nuclear factor of the κ-enhancer in B cells (NF-κB). In addition, Camobucol inhibits cytokine-induced levels of monocyte chemoattractant protein-1, interleukin (IL)-6, and IL-8 from endothelial cells and human fibroblast-like synoviocytes as well as the lipopolysaccharide-induced release of TNF-α, IL-1β, and IL-6 from human peripheral blood mononuclear cells.

别名	AGIX 4207
分子量	574.88
分子式	C33H50O4S2
CAS No.	216167-92-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Kunsch C, et al. AGIX-4207 [2-[4-[[1-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1-methylethyl]thio]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy]acetic acid], a novel antioxidant and anti-inflammatory compound: cellular and biochemical characterization of antioxidant activity and inhibition of redox-sensitive inflammatory gene expression. J Pharmacol Exp Ther. 2005 May;313(2):492-501. Epub 2005 Feb 8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +