Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
3-Deazauridine 是一种尿苷的结构类似物，通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成，这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。
| 产品描述 | 3-Deazauridine is a structural analog of uridine that inhibits the biosynthesis of Cytidine-5'-Triphosphate by competitive inhibition of Cytidine Triphosphate synthetase which is considered to be the primary mode of action of this nucleoside analog. |
| 体外活性 | 3-Deazauridine enhanced the in vitro antineoplastic action of 5-AZA-CdR on human leukemic cells by increasing its incorporation into DNA. Using an optimized dose-schedule we showed that this combination could cure some mice bearing L1210 leukemia, even in the presence of a subpopulation of drug-resistant (L1210/ARA-C) leukemic cells lacking DCK. 3-Deazauridine alone also cured some mice with L1210/ARA-C leukemia[1]. |
| 别名 | 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮, NSC 126849 |
| 分子量 | 243.21 |
| 分子式 | C10H13NO6 |
| CAS No. | 23205-42-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 10 mg/mL
DMF: 16 mg/mL
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参考文献
剂量换算对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...
体内实验配液计算器请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
计算器bottom
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
3-Deazauridine 23205-42-7 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Nucleoside Antimetabolite/Analog 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮 NSC 126849 3Deazauridine 3 Deazauridine Inhibitor inhibitor inhibit
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