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3-Deazauridine

3-Deazauridine

产品编号 T36866   CAS 23205-42-7
别名: 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮, NSC 126849

3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物,通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成,这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。

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3-Deazauridine Chemical Structure
3-Deazauridine, CAS 23205-42-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 227 现货
10 mg ¥ 398 现货
25 mg ¥ 828 现货
50 mg ¥ 1,330 现货
100 mg ¥ 1,980 现货
500 mg ¥ 4,890 待询
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产品目录号及名称: 3-Deazauridine (T36866)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 3-Deazauridine (NSC-126849) is a structural analog of uridine that inhibits the biosynthesis of Cytidine-5'-Triphosphate by competitive inhibition of Cytidine Triphosphate synthetase which is considered to be the primary mode of action of this nucleoside analog.
体外活性 3-Deazauridine enhanced the in vitro antineoplastic action of 5-AZA-CdR on human leukemic cells by increasing its incorporation into DNA. Using an optimized dose-schedule we showed that this combination could cure some mice bearing L1210 leukemia, even in the presence of a subpopulation of drug-resistant (L1210/ARA-C) leukemic cells lacking DCK. 3-Deazauridine alone also cured some mice with L1210/ARA-C leukemia[1].
别名 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮, NSC 126849
分子量 243.21
分子式 C10H13NO6
CAS No. 23205-42-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (185.03 mM)

DMF: 16 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1117 mL 20.5584 mL 41.1167 mL 102.7918 mL
5 mM 0.8223 mL 4.1117 mL 8.2233 mL 20.5584 mL
10 mM 0.4112 mL 2.0558 mL 4.1117 mL 10.2792 mL
20 mM 0.2056 mL 1.0279 mL 2.0558 mL 5.1396 mL
50 mM 0.0822 mL 0.4112 mL 0.8223 mL 2.0558 mL
100 mM 0.0411 mL 0.2056 mL 0.4112 mL 1.0279 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Raynal NJ, et al. 3-Deazauridine enhances the antileukemic action of 5-aza-2'-deoxycytidine and targets drug-resistance due to deficiency in deoxycytidine kinase. Leuk Res. 2011 Jan;35(1):110-8. 2. Moriconi WJ, Slavik M, Taylor S. 3-Deazauridine (NSC 126849): an interesting modulator of biochemical response. Invest New Drugs. 1986;4(1):67-84. 3. Grant S, Cadman E. Altered 5-azacytidine metabolism following 3-deazauridine treatment of L5178Y and human myeloblasts. Cancer Res. 1980 Nov;40(11):4000-6.
Raltitrexed Peldesine 1-Methylcytosine Gemcitabine elaidate DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite Tegafur 2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil Ganciclovir sodium

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

3-Deazauridine 23205-42-7 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Nucleoside Antimetabolite/Analog 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮 NSC126849 NSC-126849 3Deazauridine NSC 126849 3 Deazauridine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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