vegf

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb IIIa 的拮抗剂。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

KYP-2047 是一种非常有效的选择性脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂。

Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。

Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。

Dexamethasone palmitate (DXP) (DXP) 是 Dexamethasone 的前药。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。与Dexamethasone 相比， DXP 对糖皮质激素受体的亲和力低 47 倍。DXP 显示出抗炎活性。

SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。

Tanshindiol B possesses a unique anti-cancer activity whose mechanism involves the inhibition of EZH2 activity and would provide chemically valuable information for designing a new class of potent EZH2 inhibitors. It also possesses the anti-angiogenic act

VEGF-IN-1 (compound 6) 通过抑制 U87-MG 细胞中的VEGF释放，有效阻断体外血管生成。该化合物通过诱导肿瘤细胞自噬作用来抑制细胞增殖，并对U87-MG 细胞展示出28.35 μM的IC50效应。

FGF PDGF VEGF RTK Inhibitor is a potent, reversible, atp-competitive inhibitor against pdgfrβ, fgfr-1, and vegfr-2 (ic50 = 20, 90, and 240 nm, respectively) and effectively suppresses vegf-stimulated proliferation of hmvecs (ec50 = 420 nm).

Anti-Mouse VEGF-A Antibody (2G11-2A05) 是一种大鼠来源的、针对小鼠 VEGF-A 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HS-1793 是 resveratrol 类似物，可以诱导细胞凋亡，在多种癌细胞中有抗肿瘤的能力。

5α-Hydroxycostic acid是一种天然的倍半萜烯，通过VEGF VEGFR和Ang2 Tie2（血管生成素2）介导的双信号通路抑制大鼠脉络膜新生血管，对人乳腺癌细胞具有抗炎和抗血管生成的作用

Jolkinolide A has anti-tumor activity. It inhibited VEGF expression in A549 cells through the inhibition of the Akt-STAT3-mTOR signaling pathway, and directly inhibited the proliferation and migration of HUVECs.

hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。

Anti-VEGF165 VEGFA Antibody (4A225) 是一种靶向人 VEGF165 VEGFA 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-VEGF165 VEGFA Antibody (5L924) 是一种靶向人 VEGF165 VEGFA 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb IIIa 拮抗剂，IC50 为 9 nM，可抑制血小板聚集。

Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。

Hb0025是一种双特异性抗体，靶向PD-L1和VEGF，其EC50值分别为0.67 nM和0.48 nM。通过抑制VEGF的活性并增强T细胞对肿瘤的浸润，该化合物将免疫抑制的肿瘤微环境转变为免疫激活的状态，发挥抗肿瘤作用。分子量为170.8 KD。

Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段，旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF)，包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

AhR modulator-1 is a selective and orally active aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulator. It inhibits metastasis, in part, by inhibiting prostatic VEGF production prior to tumor formation. It also possesses anti-estrogenic properties in rat uterus.

R916562 is an orally active and selective Axl VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.