vcam 1

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。

Anti-Mouse CD106 VCAM-1 Antibody (M K-2.7) 是一种由大鼠制备的IgG1, κ型抗体，专门针对小鼠 CD106 VCAM-1 的抑制剂。

2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体，可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1，VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平，因此可能会干扰其基因的转录。

Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种人源化的肠道选择性抗 β7 整合素单克隆抗体，可选择性阻断肠道中淋巴细胞的运输和滞留，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。

Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发，可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。

Iron sucrose (Sucroferric oxyhydroxide) 是一种静脉注射铁制剂，也是一种促氧化剂，可用于研究缺铁性贫血。

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。

5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体，可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性，抑制通过 AKT Nrf-2 HO-1-NF-kappaB 信号转导轴，抑制 LPS 诱导的炎症，抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达，可用于研究神经退行性疾病。

Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达有抑制作用。

Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚，抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。

Angiogenesis inhibitor BT2 is a novel inhibitor of angiogenesis and vascular permeability, inhibiting ERK phosphorylation and the expression of FosB ΔFosB, VCAM-1, and many genes involved in proliferation, migration, angiogenesis, and inflammation, interacting with MEK1, suppressing retinal CD31, pERK, VCAM-1, and VEGF-A165 expression.

7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of TNF-α-activated EC which leads to selective inhibition of VCAM-1 expression.

Cimiside E has anti-inflammatory activity, it selectively inhibits TNF-α-induced expression of VCAM-1 at least by upregulation of PPAR-γ, and signals for ERK1 2, PI3K, and PKC are involved in this effect.Cimiside E may be an effective chemopreventive agen

Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 能够抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 对 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达表现出抑制作用。Antioxidant agent-5 可以激活 Nrf2 HO-1 抗氧化通路，对 oxLDL 诱导的内皮损伤表现出保护活性。

α4integrinreceptor antagonist 3(Compound 11)是一种口服活性的α4整合素受体拮抗剂.该化合物能有效抑制 K562 细胞通过α4β1 VCAM-1和α4β7 MAdCAM-1相互作用的粘附,其IC50值分别为 130 nM 和 2 nM.此外,α4integrinreceptor antagonist 3 在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠模型中显示了研究潜力.

Cotransin 是一种 Sec61 易位抑制剂，能以信号序列辨别的方式阻止新生链插入 Sec61 易位通道中，通过抑制 VCAM-1 和 p-selectin 蛋白跨内质网 (ER) 膜的共翻译易位 (IC50=0.5-5 µM) 来选择性抑制这些蛋白的表达，有用于研究炎症及免疫的潜力。

Pyranonigrin A is a fungal metabolite originally isolated from Aspergillus that has antioxidant activity. It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH;) free radicals in a cell-free assay (IC50 = 132.9 μM). Pyranonigrin A (10 μM) suppresses TNF-α-induced expression of vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

DSPE-PEG(2000)-azide是一个基于1,2-distearoyl-sn-glycero-3-PE(1,2-DSPE)的PEG化化合物。该化合物用于将血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)抗体与囊泡结合，这些囊泡内含有fingolimod，专门用于将fingolimod运送到模拟缺血后的神经炎症小鼠模型中的炎症血管。此外，DSPE-PEG(2000)-azide也被应用于连接纤维蛋白模拟肽(FMP)至合成血小板，以治疗小鼠模型中由肝损伤引发的无法控制的出血。

K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂， 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。

HMR1031 is a potent and specific integrin α4ß1 or very late antigen 4 (VLA-4) receptor antagonist which binds to vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and fibronectin.

Phellopterin 是一种分离自P. trifoliata 中的天然产物。它能够调节 Akt 和 PKC 通路，抑制 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，进而减少单核细胞与内皮细胞的粘附。

Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝的主要成分。它是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度活跃和表达。

HUN-7293 是一种细胞粘附分子抑制剂，能选择性地抑制VCAM-1、ICAM-1和E-selectin的表达 (IC50=1-24 nM)。HUN-7293 可用于以细胞粘附分子过度表达为特征的炎症性和自身免疫性疾病的研究。