vandetanib

Vandetanib Fumarate is an orally available tyrosine kinase inhibitor. Vandetanib Fumarate works by blocking RET (REarranged during Transfection), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-2, VEGFR-3), and epidermal growth factor receptor and to a

Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2 KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3 FLT4和EGFR HER1，IC50值分别为110和500 nM。

Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，口服的VEGFR2 KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 对于VEGFR3 FLT4(IC50=110 nM) 和EGFR HER1(IC50=500 nM)也有抑制作用。

Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种口服具有活力的、有效的 VEGFR2 KDR 酪氨酸激酶抑制剂，其 IC50 值为 40 nM。Vandetanib trifluoroacetate 对 VEGFR3 FLT4 和 EGFR HER1 也表现出抑制作用，他们的 IC50 值分别为 110 nM、500 nM。

Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代化合物。Vandetanib 的 CAS 号为 443913-73-3。Vandetanib 是一种具有口服活性的VEGFR2 KDR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3 FLT4和EGFR HER1，IC50值分别为110和500 nM。