tpc 1

TPC2-A1-N 是一种新型亲脂性、膜渗透性亚型选择性 Ca2+ 可渗透双孔通道 2 (TPC2) 小分子激动剂，激活内源性 TPC2 以时间依赖性方式适度增加未转染细胞的溶酶体 pH 值，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

TPC2-A1-P 是一种具有膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂，可差异激活双孔通道 2 （TPC2） 并模拟 TPC2 与 NAADP 和 PIP（2） 的激活。TPC2-A1-P 可用于研究神经退行性溶酶体贮积症。

8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6 22 90 15 20 20 57 58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。

TPC-144 is a potent and selective LSD1 inhibitor with a reversible inhibition mechanism. TPC-144 has antitumor activity in several human AML and SCLC cell lines and xenograft models.