tlr7/8 agonist 8

TLR7 8 agonist 8（compound 24m）是一种高效的TLR7 8双重激动剂，对hTLR7和hTLR8的EC50值分别为27 nM和12 nM。该化合物能增强PD-1 PD-L1阻断剂的抗癌效果。

TLR7 8 agonist 3 是TLR7 8激动剂。

TLR7 8 agonist 11，作为一种有效的hTLR7和hTLR8激动剂，其EC50分别达到31.1 nM和13.1 nM。该化合物在适应性及先天性免疫反应中发挥着关键作用。

TLR7 8 agonist 12 (compound 9) 是一种 hTLR7 8 激动剂，其 EC50 值为 11 nM (hTLR7) 和 150 nM (hTLR8)，并且显示出免疫调节潜力。

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADC). This compound exhibits remarkable antitumor activity by utilizing TLR7 8 agonist 4, which acts as a potent activator of TLR7 8. The TLR7 8 agonist 4 is linked to hydroxy-PEG10-acid, the ADC linker, via a cleavable bond. Overall, it demonstrates promising pharmaceutical potential in the context of ADC-based therapeutics.

TLR7 8 agonist 4 TFA (compound 41) is a highly potent TLR7 8 agonist that exhibits significant anti-cancer activity.

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) is a drug-linker conjugate used in antibody-drug conjugates (ADCs) with high efficacy against tumors. It consists of TLR7 8 agonist 4, a potent TLR7 8 agonist, linked to the ADC linker hydroxy-PEG10-acid which can be cleaved.

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

TLR7 8 agonist 4 (compound 41) 是具有抗癌活性的，TLR7 8 的有效激动剂。

TLR7 8 agonist 6 (Compound 4) 是一种咪唑喹啉衍生物，是一种有效的 TLR7 8 激动剂，对 TLR7 和 TLR8 的 IC50 值分别为 0.18 和 5.34 μM。其中 Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是一种治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物开发的关键靶点。

TLR7 8 agonist-7d 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64606。

TLR7 8 agonist 7 是一种 TLR7 8激动剂。TLR7 8 agonist 7 可激活多种免疫细胞，可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7 8 agonist 7 可用于免疫的研究。

TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid hydrochloride为一种用于抗体药物偶联体(ADC)的药物-连接子偶联物。该化合物为TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid的盐酸盐形式，由TLR7 8 agonist 4与连接子 Hydroxy-PEG6-acid构成，适用于ADC合成。

TLR7 8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种能够增强PD-1 PD-L1阻断疗法抗肿瘤效果的化合物，主要用于癌症免疫疗法研究。它对hTLR7和hTLR8的EC50分别为40 nM和23 nM，显示出其对这两种受体的高亲和力以及潜在的抗肿瘤活性。

TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid 为ADC药物-连接子偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC）。该合成物结合了TLR7 8 agonist 4与连接子hydroxy-PEG6-acid，专门用于ADC合成。

D18 is an immune modulator that acts as a dual agonist for TLR7 8 (with EC50 values of 24 nM for hTLR7 and 10 nM for hTLR8, respectively). It enhances the expression of PD-L1 through epigenetic regulation, thereby increasing the sensitivity of tumors to PD-1 PD-L1 blockade. Additionally, D18 functions as a cytotoxin for ADC synthesis, specifically for the ADC HE-S2 [1].

Resiquimod（R848）是一种Toll样受体7和8（TLR7 TLR8）激动剂，能够诱导包括TNF-α、IL-6和IFN-α在内的细胞因子上调，具有免疫调节、抗肿瘤及抗病毒活性，可用于诱导心肌炎以及系统性红斑狼疮模型。

Motolimod (VTX-378) 是一种有效且特异性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。

3M-011, a potent dual toll-like receptor TLR7 8 agonist and cytokine inducer, serves as a powerful adjuvant to radiotherapy, eliciting significant local and systemic immune responses. Additionally, it effectively inhibits H3N2 influenza viral replication in the nasal cavity and exhibits strong antitumor activity[1][2][3].

Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7 8 激动剂。

Telratolimod (MEDI9197) 是TLR7 8的激动剂，具有抗肿瘤活性。

INI-4001作为一种TLR7 8激动剂，对TLR7和TLR8的EC50值为1.89 μM和4.86 μM。该化合物通过激活TLR7和TLR8促进信号传导及SEAP的产生。INI-4001能有效促进高亲和力特异性芬太尼抗体的生成，阻止芬太尼通过血脑屏障，对阿片类药物使用障碍 (OUD) 患者的抗芬太尼疫苗起到佐剂作用。

AYK004，作为一种TLR7 8激动剂，主要通过激活TLR信号通路来增强免疫反应。该化合物为腺嘌呤衍生物，具备良好的亲水亲脂比，这有助于提升其在脂质体等免疫佐剂系统中的负荷率及稳定性，并有效降低免疫佐剂系统在全身免疫反应中的副作用。

UM-3006作为一种高效的TLR7 8激动剂，其主要功能是通过激活TLR信号通路来增强免疫反应。该化合物在疫苗佐剂以及免疫疾病的研究和应用中展现出显著的潜力。