thr 1

THR-β modulator-1（compound 1a）是高效的甲状腺激素受体β（THR-β）调节剂，适用于甲状腺激素受体相关疾病的研究。

GlcNAcβ(1-3)[GlcNAcβ(1-6)]GalNAc-α-Thr是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

GlcNAcβ(1-3)GalNAc-α-Thr是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

THRβ Agonist 1 是一种有效的、选择性的THRβ激动剂。其中甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性，在机体正常生长发育和维持代谢平衡中发挥着关键作用。THRβ Agonist 1 具有潜力进行甲状腺激素受体相关疾病的研究。

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。

THRβ receptor agonist-1为THRβ受体的特异性激动剂。

[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 作为一种高效的血管紧张素 II 拮抗剂,不影响心脏功能,对心脏病患者而言,其使用可能具有安全性.

(Thr(GalNAc)4,7,15,Ser(GalNAc)9,11)-IgA1 Hinge Region Peptide 是一种合成的糖肽，用于评估IgA肾病患者中IgA1铰链区IgG抗体活性的性别差异和识别表位。

(Thr(GalNAc)4,7,15,Ser(GalNAc)9,11)-IgA1 Hinge Region Peptide (TFA) (GN5) 是人工合成的糖肽，适用于研究IgA肾病患者中IgA1铰链区域IgG抗体反应的性别差异及其表位特异性。

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂，是甲状旁腺激素的一部分。 Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症和甲状旁腺功能衰退。

AH-3960 是一种甲状腺激素受体 1 (PTHR1) 激动剂。

THR-18 is an 18-mer peptide derived from the sequence of human plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), having the ability to bind to a site of tissue plasminogen activator (tPA) distal to its catalytic site and uncouple the beneficial clot-dissolving properties of tPA from its deleterious non-fibrinolytic effects.

MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。

PS210 是针对 PDK1的 PIF 结合口袋的、选择性的、有效的 PDK1激活剂，对其他蛋白激酶无活性。在细胞中，它的前药 PS423 可作为 PDK1的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

CH5447240 is an effective Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist for the treatment of Hypoparathyroidism. CH5447240 showed a potent in vitro hPTHR1 agonist effect (EC20: 3.0 nM; EC50: 12 nM). It showed 55% oral bioavailability and a signifi

Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.

Cabazitaxel-d6 is a deuterium labeled cabazitaxel. Cabazitaxel is a semi-synthetic derivative of the natural taxoid 10-deacetylbaccatin III with potential antineoplastic activity. Cabazitaxel binds to and stabilizes tubulin, resulting in the inhibition of microtubule depolymerization and cell division, cell cycle arrest in the G2/M phase, and the inhibition of tumor cell proliferation. Unlike other taxane compounds, this agent is a poor substrate for the membrane-associated, multidrug resistance (MDR), P-glycoprotein (P-gp) efflux pump and may be useful for treating multidrug-resistant tumors. In addition, cabazitaxel penetrates the blood-brain barrier (BBB).

Bexagliflozin (EGT1442) 是一种选择性的，口服有效的钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1 作用的 IC50值分别为 2 nM 和 5.6 μM。EGT1442在 2 型糖尿病中有研究价值。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

BAY-1816032 是一种苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶（BUB1）抑制剂，IC50值为0.7nM，具有口服活性，并能消除Nocodazole诱导的HeLa细胞中主要BUB1靶蛋白组蛋白H2A的Thr-120磷酸化，IC50为29nM。

Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。

ZK824190 是具有口服活性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 选择性抑制剂，对 uPA，tPA 和 Plasmin 的IC50分别为 237，1600 和 1850 nM。ZK824190在多发性硬化症中有研究价值。