thr 1

THR-β modulator-1（compound 1a）是高效的甲状腺激素受体β（THR-β）调节剂，适用于甲状腺激素受体相关疾病的研究。

[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 作为一种高效的血管紧张素 II 拮抗剂,不影响心脏功能,对心脏病患者而言,其使用可能具有安全性.

THRβ Agonist 1 是一种有效的、选择性的THRβ激动剂。其中甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性，在机体正常生长发育和维持代谢平衡中发挥着关键作用。THRβ Agonist 1 具有潜力进行甲状腺激素受体相关疾病的研究。

THRβ receptor agonist-1为THRβ受体的特异性激动剂。

Phospho-p44 42 MAPK (Erk1 2) (Thr202 Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

THR-18 is an 18-mer peptide derived from the sequence of human plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), having the ability to bind to a site of tissue plasminogen activator (tPA) distal to its catalytic site and uncouple the beneficial clot-dissolving properties of tPA from its deleterious non-fibrinolytic effects.

Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.

CH5447240 is an effective Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist for the treatment of Hypoparathyroidism. CH5447240 showed a potent in vitro hPTHR1 agonist effect (EC20: 3.0 nM; EC50: 12 nM). It showed 55% oral bioavailability and a signifi

DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。

BAY-1816032 是一种苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶（BUB1）抑制剂，IC50值为0.7nM，具有口服活性，并能消除Nocodazole诱导的HeLa细胞中主要BUB1靶蛋白组蛋白H2A的Thr-120磷酸化，IC50为29nM。

PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 作为 PP2C Ser Thr 磷酸酶proteinphosphataseMg2+ Mn2+-dependent 1A的特异性抑制剂，表现出对Mycobacterium tuberculosis的显著抑菌效果。

ZK824190 是具有口服活性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 选择性抑制剂，对 uPA，tPA 和 Plasmin 的IC50分别为 237，1600 和 1850 nM。ZK824190在多发性硬化症中有研究价值。

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

TR antagonist 1 是一种高效甲状腺激素受体（TR）拮抗剂（对 TRα 和 TRβ 的 IC50 分别为 36 和 22 nM），可用于研究内分泌异常引起的疾病。

FMOC-L-THR (AZP-531) is an analogue of unacylated ghrelin designed to improve glycaemic control and reduce weight. The O-glycosidic linkage and the O-acetyl protection in this building block is stable to both piperidine and TFA, making it completely compatible with standard protocols in Fmoc solid phase peptide synthesis. The Tn antigen is a tumor-associated carbohydrate antigen that is not normally expressed in peripheral tissues or blood cells. Expression of this antigen, which is found in a majority of human carcinomas of all types, arises from a blockage in the normal O-glycosylation pathway in which glycans are extended from the common precursor GalNAcα1-O-Ser Thr (Tn +antigen)[1].

Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH 通过抑制癌细胞生长及增强免疫反应的方式，针对特定癌症途径发挥作用。

Picornain 3C为发现于小核糖核酸病毒中的蛋白酶，具有切割非末端序列肽键的能力。该酶是丝氨酸肽酶胰凝乳蛋白酶与半胱氨酸肽酶木瓜蛋白酶中间产物，展示内肽酶活性。特别地，Picornain 3C选择性切割脊髓灰质炎病毒多聚蛋白中的Gln-Gly键，以及在其他小核糖核酸病毒中，Gln被Glu替代，Gly被Ser或Thr替代的情况下亦能切割。

ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种threonyl-tRNA synthetase (ThrRS)抑制剂，对Salmonella entericaThrRS (SeThrRS) 的IC50值为 1.4 μM，Kd 值为 1.36 μM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。

PKCδPeptide Substrate 是一种δ-typePKC 的特异性底物，其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2受体的诱导和 IL-2的产生。

Sobetirome (IACS-010759) 是一种甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，能够选择性的结合到TRβ-1(EC50:0.16 μM)。

Myristoyl-(Lys12,27,28)-VIP-Gly-Gly-Thr（free acid）是VPAC2受体的高亲和性及选择性拮抗剂。

Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。