t-lymphocyte

PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。

Cereblon modulator 1 是一种 GSPT1 选择性cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。它通过 CRL4CRBN选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。

MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。

Ipilimumab（Yervoy）属于抗体抑制剂，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4），具有免疫激活特性。用于不可切除或转移性黑色素瘤的研究，具有抗肿瘤活性。

Pegrizeprument是一种靶向 CD28 的人源化抗体，抑制效应 T 细胞，可减少 T 细胞和 B 细胞对 rhMOG 的反应。

FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。

CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。

Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。

Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。

Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

Tacrolimus（FK506，Fujimycin）是一种大环内酯类免疫抑制剂，可与FKBP12结合形成高亲和力复合物（Ki=0.2 nM），抑制钙调神经磷酸酶活性，从而抑制T淋巴细胞的信号转导和IL-2的转录与释放，发挥强效免疫抑制作用，可以用于诱导免疫抑制模型。

Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。

Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂， 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。

Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate (DA-DKP) 可以通过与 T 淋巴细胞无反应有关的分子途径调节炎症免疫反应。

Forodesine (BCX-1777) 是一种具有口服活性和高效性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，是一种新的嘌呤核苷类似物，抑制人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究皮肤T细胞淋巴瘤。

TC-S 7003 (Lck Inhibitor) 是一种具有口服活性和、选择性和高效性的淋巴细胞激酶 (Lck) 抑制剂，具有抗炎活性，抑制 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶，抑制 T 细胞增殖，可用于研究关节炎。

NKH477 （Colforsin dapropate hydrochloride) 是一种毛喉素衍生物，具有抗抑郁活性，通过对离子霉素敏感的储存位点的作用抑制 ACh 诱导的 Ca2 + 动员。NKH477 是一种腺苷酸环化酶激活剂，具有支气管松弛作用，可抑制 CTL 的产生、MLR 中 T 细胞增殖以及 MLR 中 IL-2 的产生和有丝分裂原反应。

PRN694 shows extended target residence time on ITK and RLK, enabling durable attenuation of effector cells in vitro and in vivo. PRN694 is an irreversible, highly selective, and effective covalent interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) and resting ly

PF-07265028 是一种高效且选择性的造血祖细胞激酶1(HPK1/MAP4K1)小分子抑制剂，可通过阻断 HPK1 介导的信号转导增强 T 细胞受体相关信号，从而解除免疫抑制并促进抗肿瘤免疫反应。PF-07265028 在细胞水平表现出显著活性(如抑制 pSLP76，IC₅₀约17 nM)。PF-07265028 可用于癌症研究。

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是一种微管蛋白聚合/V-ATPase 抑制剂。该化合物对四种人类癌细胞具有显著的抗增殖效应，通过阻断微管蛋白和 V-ATPase 的作用机制抑制细胞增殖。它能够诱导细胞凋亡和免疫原性死亡，并在 RM-1 同种移植物模型中抑制因 T 淋巴细胞浸润增强而加快的肿瘤生长。

Lckdegrader-1 (Compound 17) 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，专门靶向淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK)，其 DC50 为 23.1 nM。Lckdegrader-1 在 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究中拥有应用前景。

Lck-IN-5 (example C10) 是一种强效且选择性的淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK) 抑制剂。它通过选择性干扰LCK的SH3结构域和CD3ε的RK基序之间的相互作用，抑制LCK向T细胞受体的募集。此化合物调节含有CD3ε的CAR-T和TRuC-T细胞的活性，降低细胞因子的分泌，并增强与持久性相关的中央记忆样表型。Lck-IN-5 可用于研究自身免疫性疾病和移植物抗宿主病。

BC12 exhibits unusually potent immunomodulatory actions on T lymphocyte function, including inhibition of T cell proliferation and IL-2 cytokine production.

DMI-9523 is nuclear factor NF-κB activation inhibitor. Antigen-stimulated human T lymphocytes produce significantly lower quantities of interferon-gamma and tumor necrosis factor-alpha after stimulation in vitro in the presence of DA-DKP. DA-DKP can modul