t-10

Tripeptide-10 citrulline(T10-C)，一种生物活性肽，具备抗衰老(anti-aging)功能，广泛应用于化妆品成分。

ABT-100 is a potent, highly selective, and orally active farnesyl transferase inhibitor with broad-spectrum antitumor activity.

ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂（pKi：7.94）。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂，可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。

MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，通过多种 Hedgehog (Hh) 测定，其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。

PBT-1033 (PBT-2) 是一种潜在的神经保护剂，用于治疗阿尔茨海默病和亨廷顿病。

CORT-108297 Enantiomer 是 CORT-108297 的对映体，CORT-108297是糖皮质激素受体的拮抗剂。

Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种有效的口服凋亡诱导剂，靶向 PDE3A-SLFN12 分子胶 (IC50: 0.3 μM)，显示出显著的抗肿瘤活性。该化合物通过结合 PDE3A 酶口袋，招募并稳定 SLFN12，进而抑制蛋白质翻译并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

NCT-10b is a selective inhibitor of HDAC6.

T-1095A is an active metabolite of T-1095, a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs). Chronic administration of T-1095 (0.1% w w(-1) pellet chow, for 12 weeks) decreased blood glucose and haemoglobin A(1C) levels, and improved

Antitumor agent-106 (化合物 42)，对肺癌和结肠癌细胞系展现出显著的抑制效果，IC50值介于4.2-6.6 µM。

Antitumor agent-100 hydrochloride (compound A6) 作为细胞凋亡诱导剂和分子胶，展现了显著的抗肿瘤活性。

VT-105 是一种强效的选择性 TEAD 自棕榈酰化抑制剂，可抑制 NF2 缺陷间皮瘤的增殖和肿瘤生长。

Antileishmanial agent-10 (Compound 7h) 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。

AT-1015 hydrochloride monohydrate is a serotonin (5-HT)2 receptor antagonist that blocks vascular and platelet 5-HT2A receptors.

Antiparasitic agent-10 (Compound 94) is a potent anti-parasitic agent specifically designed to target and combat parasitic infections. It demonstrates notable anti-schistosomal activity, particularly against adults of Schistosoma mansoni. As a result, this compound holds significant potential for utilization in Schistosomiasis research as a viable treatment option [1].

FHT-1015 是一种高效的 SMARCA4 SMARCA2 ATPase (BRG1 和 BRM) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症和炎症。

ACT-1004-1239 是一种可口服且具有选择性和高效性的 CXCR7 拮抗剂，具有免疫调节和髓鞘促生作用，用于研究炎性脱髓鞘疾病。

T-10418 是一种针对 G2 累积蛋白 (G2A)（亦称为 G 蛋白偶联受体GPR132）的激动剂，其 EC50 值为 0.82 μM。在小鼠初级感觉神经元中，此化合物展现出增敏效应。此外，T-10418 在小鼠模型中表现出了优良的药代动力学特性，并且在 100 μM 浓度下没有观察到明显的毒性。

ACT-1016-0707 (Compound 49)是一种口服活性及选择性的LPA1受体拮抗剂，主要用于纤维化疾病的研究领域。

ABT-107, a selective α7 neuronal nicotinic receptor agonist, demonstrates neuroprotective effects against nigrostriatal damage in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions.

Antitumor agent-104（Compound 9）是一种作用机制为抑制肿瘤中DNA损伤修复的抗肿瘤剂。该化合物能够抑制PARP1酶的活性及降低PAR蛋白的水平，并且还能够抑制CDK12的表达。

AT-1001 is an α3β4 nAChR partial agonist. AT-1001 attenuates stress-induced reinstatement of nicotine seeking in a rat model of relapse and induces minimal withdrawal in dependent rats. AT-1001 also potently and reversibly blocks epibatidine-induced inward currents in HEK cells transfected with α3β4 nAChR. Importantly, AT-1001 potently and dose-dependently blocks nicotine self-administration in rats, without affecting food responding. When tested in a nucleus accumbens (NAcs) synaptosomal preparation, AT-1001 inhibits nicotine-induced [³H]dopamine release poorly and at significantly higher concentrations compared with mecamylamine and conotoxin MII.

STING agonist-10 是一种 STING 小分子环脲类的有效激活剂 (EC50: 2600 nM)。STING 激活是一种具有高度潜力的免疫疗法。

ZQMT-10 是一种口服活性的 TRPA1 抑制剂，Kd 为 1.04 μM，并在癌症研究中具有重要作用。