sympathetic

Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂，对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。

Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。

Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂，是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Acetylcholine bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质，存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂，对α2-adrenergic receptors 有选择性。

Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

Epinephrine HCl是由肾上腺髓质分泌的激素和神经递质，是一种剂量依赖性的α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂，能够调控交感神经系统，增强血管收缩、支气管扩张和心脏活动。

Atropine (DL-Hyoscyamine) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，有抗近视效果。它是一种从颠茄植物中分离出来的天然生物碱，可阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用。

Pindolol 是一种有效的、非选择性、特异的β受体阻断剂，可部分的β-肾上腺素受体激动剂和局部的5-HT1A 受体拮抗剂 (Ki=33nM)。Pindolol 具有内在的拟交感神经活性(ISA)，主要用于治疗高血压和某些心脏疾病。衰竭。

N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。

Setmelanotide（RM-493）是一种选择性的黑皮质素-4 受体激动剂，对人源和大鼠 MC4R 的 EC50 分别为 0.27 和 0.28 nM。Setmelanotide 可增强 cAMP 信号传导，并通过激活交感神经节前神经元影响血压调控，广泛用于研究 MC4R–MRAP2 相互作用。Setmelanotide 可通过调节饥饿与饱腹通路，因此也应用于肥胖相关研究。研究表明，Setmelanotide 可逆转小鼠中利培酮诱导的体重增加。此外，Setmelanotide 在星形胶质瘤细胞中的抗炎作用及其与热量限制联合应用的研究进一步体现了其在代谢与神经内分泌研究中的广泛价值。

RGH-5526是一种新型的抗高血压药。它引起下丘脑去甲肾上腺素（NA）周转（利用）增加，下丘脑去甲肾上腺素能神经元活性的增加可能导致外周交感神经活性的降低，从而显著降低血压。

Noradrenaline tartrate 一种有效的肾上腺素能受体激动剂，可激活α1、α2和β1受体，是肾上腺素的前体，也是多数交感神经节后纤维及脑内蓝斑核投射系统的主要神经递质，可用于构建心肌病模型。

Butocrolol是一种含有β-阻滞剂、抗心律失常以及局部麻醉特性的氨基醇类衍生物。该化合物具有类似于普萃洛尔的交感神经抑制和抗心律失常效果，但其局部麻醉效果较弱。

Butocrolol是一种氨基醇衍生物，具有β-肾上腺受体阻滞、抗心律失常和局部麻醉特性。其交感神经阻滞和抗心律失常效果与propranolol相当，但局部麻醉效果较低。

ent-Levobunolol (hydrochloride) ((R)-Bunolol (hydrochloride)) 是一种竞争性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 阻滞剂，通过抑制交感神经冲动传递，减少房水的生成，并收缩眼内血管，从而降低眼压。此化合物可能用于青光眼等高眼压相关疾病的研究。

7-Hydroxy ropinirole (SK&F 89124) bromide 是一种效力强且高度选择性的 DA2受体激动剂，为 N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) 的衍生物。该化合物在离体兔耳动脉模型中，通过抑制递质释放或交感神经诱导反应展现其 DA2激动效应。7-Hydroxy ropinirole (bromide) 有潜力应用于心血管和神经疾病研究。

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

7-Hydroxy-DPAT hydrobromide 是一种选择性 D3 多巴胺受体激动剂，阻断多巴胺摄取，抑制由冷暴露或直接激活 rRPa 中的 N-甲基-d-天冬氨酸 （NMDA） 受体引起的 BAT 的交感神经激活，可用于研究神经系统疾病。

McN-A 343作为选择性M1 muscarinic激动剂, 以其刺激交感神经节中muscarinic传导的能力而闻名。在溃疡性结肠炎的实验模型中，它已被发现能有效减轻炎症和氧化应激。

Ephedrine levulinate is an alkaloid. Ephedrine acts as an agonist at alpha- and beta-adrenergic receptors and indirectly causes the release of norepinephrine from sympathetic neurons.