sympathetic

Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。

Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽，一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用，调节人类血压，刺激交感神经，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂，对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。

Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂，是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂，对α2-adrenergic receptors 有选择性。

Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

Atropine (DL-Hyoscyamine) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，有抗近视效果。它是一种从颠茄植物中分离出来的天然生物碱，可阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用。

(±)-Atropine-d3 (N-methyl-d3) 是 (±)-Atropine 的氘代化合物。(±)-Atropine 的 CAS 号为 51-55-8。Atropine 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，有抗近视效果。它是一种从颠茄植物中分离出来的天然生物碱，可阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用。

Guanadrel Sulfate is a postganglionic adrenergic blocking agent. The uptake of guanadrel and storage in sympathetic neurons occurs via the norepinephrine pump or transporter.

Neuropeptide W-30 (human) 作为中枢神经系统的一种关键应激介质，它参与调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感系统的输出。作为两种孤儿G蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7和GPR8的内源性配体，Neuropeptide W-30 (human) 可在类似的有效浓度下激活并与GPR7和GPR8结合。

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

Norepinephrine bitartrate is a precursor of epinephrine. Norepinephrine is the principal transmitter of most postganglionic sympathetic fibers and of the diffuse projection system in the brain arising from the locus ceruleus.

Azelnidipine, (S)-, is an L-type calcium channel blocker (CCB). Studies have shown that in patients with hypertension (HT) and heart failure preserved ejection fraction (HFpEF), azelnidipine improved the severity of HF and cardiac sympathetic nerve activity compared with cilnidipine, an N-type CCB (Cat#326734).

Trimetaphan camsilate is a drug that counteracts cholinergic transmission at the ganglion type of nicotinic receptors of the autonomic ganglia and therefore blocks both the sympathetic nervous system and the parasympathetic nervous system. It acts as a non-depolarizing competitive antagonist at the nicotinic acetylcholine receptor, is short-acting, and is given intravenously.

PAMP-12 (unmodified)为有效的MRGPRX2 (MrgX2)激动剂，其EC50值为20-50 nM。作为内源性肽，它能够通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌来引发低血压。

Hexamethonium monotartrate is a non-depolarizing NMJ blocker and nAChR antagonist. It has previously been used to treat hypertension. It inhibits sympathetic nervous system activity and acts as a skeletal muscle relaxant.

Hexamethonium bromide dihydrate is a non-depolarizing NMJ blocker and nAChR antagonist. It has previously been used to treat hypertension. It inhibits sympathetic nervous system activity and acts as a skeletal muscle relaxant.

Ephedrine levulinate is an alkaloid. Ephedrine acts as an agonist at alpha- and beta-adrenergic receptors and indirectly causes the release of norepinephrine from sympathetic neurons.

Insulin-like growth factor II (IGF-2)为人血清中主要生长激素，对神经突生长具有许可性和直接作用，同时增强交感与感觉神经元的生存能力。

Acetylcholine bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质，存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。

PD-34799-SA is an effective inhibitor of vasoconstrictor responses to sympathetic nerve stimulation.

Guanethidine 于1959年合成，被认为可以通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。