sympathetic

Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂，对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。

Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。

Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂，是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂，对α2-adrenergic receptors 有选择性。

Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。

Atropine (DL-Hyoscyamine) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，有抗近视效果。它是一种从颠茄植物中分离出来的天然生物碱，可阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用。

N6-Cyclohexyladenosine (CHA) 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，EC50 为 8.2 nM。

RGH-5526是一种新型的抗高血压药。它引起下丘脑去甲肾上腺素（NA）周转（利用）增加，下丘脑去甲肾上腺素能神经元活性的增加可能导致外周交感神经活性的降低，从而显著降低血压。

Noradrenaline tartrate 一种有效的肾上腺素能受体激动剂，可激活α1、α2和β1受体，是肾上腺素的前体，也是多数交感神经节后纤维及脑内蓝斑核投射系统的主要神经递质，可用于构建心肌病模型。

Butocrolol是一种含有β-阻滞剂、抗心律失常以及局部麻醉特性的氨基醇类衍生物。该化合物具有类似于普萃洛尔的交感神经抑制和抗心律失常效果，但其局部麻醉效果较弱。

Butocrolol是一种氨基醇衍生物，具有β-肾上腺受体阻滞、抗心律失常和局部麻醉特性。其交感神经阻滞和抗心律失常效果与propranolol相当，但局部麻醉效果较低。

Acetylcholine bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质，存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

7-Hydroxy-DPAT hydrobromide 是一种选择性 D3 多巴胺受体激动剂，阻断多巴胺摄取，抑制由冷暴露或直接激活 rRPa 中的 N-甲基-d-天冬氨酸 （NMDA） 受体引起的 BAT 的交感神经激活，可用于研究神经系统疾病。

McN-A 343作为选择性M1 muscarinic激动剂, 以其刺激交感神经节中muscarinic传导的能力而闻名。在溃疡性结肠炎的实验模型中，它已被发现能有效减轻炎症和氧化应激。

Ephedrine levulinate is an alkaloid. Ephedrine acts as an agonist at alpha- and beta-adrenergic receptors and indirectly causes the release of norepinephrine from sympathetic neurons.

PD-34799-SA is an effective inhibitor of vasoconstrictor responses to sympathetic nerve stimulation.

Oxypyrronium bromide 一种含有季铵的抗胆碱能和解痉剂。在动物模型中，它抑制胃运动、迷走神经刺激或乙酰胆碱静脉注射引起的低血压；鼓索神经刺激引起的流涎和节前颈交感神经刺激引起收缩。

Acetabuton is an alpha-adrenergic blocker and a hemodynamic and sympathetic drug.