stress-mediated

YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

Zingerone (Vanillylacetone) 是一种从生姜中得到的无毒的甲氧基苯酚，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。它作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。它能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。

6-Dehydrogingerdione 可通过活性氧介导的机制增强人肝母细胞瘤细胞 Hep G2 对 TRAIL 诱导凋亡的敏感性，该过程伴随 DR5 表达上调、Ser-15 磷酸化增强以及 p53 核转位。小干扰 RNA 介导的 p53 阻断可明显降低其诱导的 DR5 表达及 TRAIL 反应性。ROS 的产生与 DR5 激活相伴，而 N-acetyl-L-cysteine 预处理可显著减弱凋亡效应，证实 6-Dehydrogingerdione 通过 p53 依赖及氧化应激介导的凋亡途径发挥作用。

Calhex 231 hydrochloride是Calhex 231的盐形式。Calhex 231是一种强效的钙感应受体（CaSR）负变构调节剂，能够阻断[3H]肌醇磷酸的增加，抑制氧化应激和mir -208a介导的线粒体裂变来保护血管和治疗创伤性失血性休克。

ABTL-0812（α-Hydroxylinoleic acid）是一种同类首创的小分子化合物，可诱导内质网应激介导的自噬，从而导致癌细胞死亡。ABTL-0812 被广泛应用于肿瘤学研究，以探究内质网应激信号、自噬性细胞死亡通路以及具有转化潜力的新型抗癌机制。

CORM-401 是一种羰基配合物和一氧化碳释放分子，具有血管生成和抗菌活性。CORM-401 诱导内皮细胞中磷酸戊糖通路的钙信号传导、NO 增加和激活。CORM-401 抑制大肠杆菌和几种抗生素耐药临床病原体的生长，可诱导小鼠体温增加。

PKR-IN-C16 是一种特异性蛋白激酶抑制剂。它能够抑制 PKR 的自磷酸化，解除 PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断。

Rotigaptide is a novel and specific modulator of Cx43 and is a potent AAP. Rotigaptide prevents the uncoupling of Cx43-mediated gap junction communication and normalizes cell-to-cell communication during acute metabolic stress.

Rotigaptide TFA(355151-12-1 free base) 是一种新型的 Cx43 特异性调节剂，是一种有效的 AAP。 Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接通讯的解偶联，并使急性代谢应激期间的细胞间通讯正常化。

Tauroursodeoxycholate (TUDCA ,Taurolite) dihydrate（牛磺熊去氧胆酸二水合物）是一种水溶性胆汁酸，具有内质网应激抑制、线粒体稳定化和抗凋亡作用，能够显著降低凋亡分子的表达，如Caspase-3和Caspase-12，并抑制ERK，减少内质网应激介导的细胞死亡。

VLX 1500 是一种旨在克服传统蛋白酶体抑制剂耐药性的强效去泛素化酶 (DUBs) 抑制剂。它通过特异性阻断 19S 调节颗粒上的 USP14/UCHL5 活性导致泛素化蛋白致命积累，从而触发内质网应激介导的细胞凋亡，广泛用于复发性血液肿瘤的药物靶点筛选。

ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种有效的 ERK-MYD88 相互作用抑制剂，能够在 Lewis 肺癌小鼠模型中激发抗肿瘤 T 细胞反应，显示出抗肿瘤活性。该化合物能诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，进而引发癌细胞特异性的免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。

PSP205 是一种有效的抗癌剂，具有细胞毒性。PSP205 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ER 应激介导的自噬 (autophagy)。此外，PSP205 增加 LC3BII 的蛋白质表达，并在 mRNA 和蛋白质水平上促进 CHOP 和剪接的 XBP1 的表达。

DIM-C-pPhtBu是一种口服有效的内质网应激激活剂。它在颈部癌细胞中引发线粒体和溶酶体功能障碍、过度有丝分裂、ROS产生，以及因未折叠蛋白反应引起的细胞死亡。DIM-C-pPhtBu展现出抗肿瘤活性。

IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药，能够抑制IDO表达和诱导细胞凋亡(apoptosis)。它还能降低线粒体膜电位，并抑制肿瘤细胞的迁移及侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 通过诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而产生免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂相比，它表现出相对高效和低毒的抗肿瘤活性。

Nur77 modulator 4 (Compound 15h) 是一种Nur77诱导剂，其KD值为0.477 μM。该化合物显著增强Nur77的表达，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，在HepG2和MCF-7细胞中表现出明显的生长抑制效果，IC50均低于5 μM。Nur77 modulator 4 通过激活PERK-ATF4和IRE1信号通路来促进Nur77介导的ER应激，从而引发细胞凋亡。Nur77 modulator 4 可应用于癌症研究领域。

PT-129是一种靶向G3BP1/2的NTF2结构域的PROTAC降解剂，能够抑制和分解应激细胞中应激颗粒(stress granule)，破坏ATF4的传递，抑制成纤维细胞介导的癌细胞增殖。

Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，能够消耗线粒体膜电位并增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，从而导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 由于其高亲脂性，能够有效克服多种癌细胞的Cisplatin耐药性。

7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 是一种有效的口服PAR4拮抗剂，其IC50为1.4 μM，能够抑制PAR4介导的人血小板聚集，同时抑制相关信号通路，如NF-κB、Ca2+/蛋白激酶C (PKC)、Akt、ERK和p38。在链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病小鼠模型中，该化合物能减少血管PAR4的表达，改善内皮功能障碍并缓解氧化应激。此外，7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 能在不延长出血时间的情况下防止小鼠血栓形成。

PROTACPI3K/110β degrader-2 是一种针对PI3K/p110β的选择性PROTAC降解剂。该化合物能够有效降解110β蛋白，抑制P-糖蛋白的表达，并提升活性氧(ROS)水平。同时，PROTACPI3K/110β degrader-2 通过激活内质网应激 (ERS) 所介导的线粒体凋亡路径以及抑制AKT/Bcl-2信号通路，发挥其抗肿瘤作用。此化合物适用于癌症研究。

Keap1-IN-2 (Compound 164) 是一种 KEAP1 的抑制剂 (IC50: 2 nM)，通过抑制 KEAP1，从而间接激活 Nrf2，增强细胞抗氧化能力。它通过阻断 KEAP1 介导的 Nrf2 降解，促进 Nrf2 的积累和核转位。Keap1-IN-2 可用于研究氧化应激相关疾病，包括炎症性肠病、克罗恩病和溃疡性结肠炎等免疫性疾病。

Tubulin polymerization-IN-82 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，能够抑制细胞迁移和侵袭，并通过线粒体和内质网应激途径引发细胞凋亡 (apoptosis)。它对耐药癌细胞展现抗肿瘤活性，并能抑制肿瘤生长，适用于肝癌研究。

8-iso Prostaglandin F2α ethanolamide (iPF2α-III ethanolamide; 8-Isoprostane ethanolamide; 8-iso PGF2α ethanolamide) 是一种异前列腺素乙醇酰胺衍生物，由花生四烯乙醇酰胺 (AEA) 经非酶促自由基氧化生成。它通常用于作为氧化应激的标志物，能够区分非酶促分解产物与由COX-2等酶促途径生成的“前列腺酰胺”。