staphylococci

BO3482 is an antimicrobial compound and can inhibit the growth of methicillin-resistant Staphylococci (MIC90: 6.25 mg/mL).

Vulpinic Acid (Pulvinic acid methyl ester) 是地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤，可作用于厌氧菌、葡萄球菌及肠球菌。它对脉粥样硬化的研究具有潜在的价值。

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种β-内酰胺类抗菌剂，通过与 PBP 结合，抑制细菌细胞壁的转肽化和形成，导致细胞裂解和死亡，从而显示出有效的杀菌活性，对甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌的MIC90值为 2 μg/mL。

Antibacterial compound 2 是一种有效的抗菌剂，对许多人类兽医病原体有效，对多重耐药葡萄球菌、肠球菌和链球菌，以及厌氧菌有抑制作用。

Spiramycin (Rovamycin) 是一种由安博链霉菌产生的大环内酯类抗生素，具有抗细菌和弓形虫活性，并具有抗寄生虫作用。它由 16 个内酯环组成，其上附着 mycaminose，forosamine 和 mycarose 三种糖。

Oxacillin sodium salt (Oxabel) 是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素，用于耐药葡萄球菌感染。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

Nafcillin sodium monohydrate (CL 8491) 是一种抗生素，是可逆的β-lactamase 抑制剂。它用于治疗由耐青霉素的葡萄球菌菌株引起的感染。

Afabicin是一种针对金黄色葡萄球菌的抗生素，对普通的和耐甲氧西林的(Methicillin-susceptible)S. aureus都具有高效的抑制活性，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。Afabicin是Debio1452 的前体活性分子。

AVX 13616 shows the potent in vivo antibacterial activity of Avexa’s lead antibacterial candidate; particularly against drug-resistant Staphylococcus pathogens. IC50 value: 2-4 ug/ml (MICs) Target: antibacterial agent AVX13616 was as active as mupirocin i

Eperezolid (PNU-100592) 是一种在体外表现出良好抑制活性的恶唑烷酮类抗生素。

Piromidic acid 是一种抗菌剂。它对革兰氏阴性菌和葡萄球菌具有活性，可研究肠道，泌尿和胆道感染。

Sisomicin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic isolated from Micromonospora inyoensis. It is highly active against staphylococci.

OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase) 抑制剂，具有显著的抗葡萄球菌活性，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的作用明显。通过抑制细菌拓扑异构酶，OSUAB-0284 展现出其抗菌特性。该化合物可用于研究由 MRSA 等耐药菌引起的感染。

Antiviralagent 49 (compound 4q) 是一种双重抗病毒和抗菌剂，表现出抗肠球菌和抗葡萄球菌的活性。

Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）结合使用时，对除产酸克雷伯菌外的革兰氏阴性需氧和厌氧细菌显示出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌具有强效活性，有效 MIC 为 11 μg/mL。同时，该组合在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。对苯唑西林耐药葡萄球菌和一些革兰氏阳性菌的效力有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对部分产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的效力类似于哌拉西林/他唑巴坦，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的效果不佳。

Cloxacillin Sodium, a chlorinated derivative of Oxacillin, is a semi-synthetic antibiotic. Cloxacillin is used for the treatment of infections caused by species of staphylococci which produce beta-lactamase.

Nafcillin sodium, a narrow-spectrum beta-lactam antibiotic of the penicillin class, is used to treat infections caused by Gram-positive bacteria, in particular, species of staphylococci that are resistant to other penicillins.

Rubradirin is an antibiotic with a complex chemical structure that is active vs. methicillin resistant staphylococci. It is a selective enzymatic peptide initiation inhibitor.

Cetocycline hydrochloride is an antibacterial biochemical. It is active against many clinical isolates of aerobic gram-negative bacilli, but is less active against staphylococci, and has no activity against Pseudomonas.

Levonadifloxacin, a broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic, is used potentially for the treatment of staphylococci.

PD 117588 is a quinolone against bacterial isolates from cancer patients. PD 117558 has a broad antimicrobial spectrum with excellent activity against all Gram-positive isolates (including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, coagulase-negative st