scid

FGFR1 DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。

Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物，是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)，具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。

Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖 分化和血小板生成。

Ecteinascidin 770能够抑制SARS-CoV-2和Mycobacterium tuberculosis，能够通过RDRP1(RNA-dependent RNA polymerase 1)抑制癌细胞活力。

Ecteinascidins is a family of tetrahydroisoquinoline alkaloids with wide range of antitumor and antimicrobial activities. Ecteinascidin-Analog-1 is a useful intermediate for chemical sythesis of Ecteinascidin analogues.

Piscidic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124820。

Ascididemin can be regarded as a fused phenanthroline with quinoline.

Viscidulin I 存在于黄芩中，是一种天然产物。

TP4（Nile tilapia piscidin）是一种piscidin样的抗菌肽，其口服活性被证实。此化合物对多种革兰氏阳性及阴性菌株均有效（MIC: 0.03-10 μg mL），并展现了溶血性。TP4还能增强免疫响应、提升抗氧化能力和改善肠道健康，助于防御细菌感染。除此之外，TP4显示抗肿瘤效果，并可通过激发癌细胞线粒体功能障碍导致坏死（necrosis）。

Tilapia piscidin 3 是具抗菌谱广的肽类化合物，有效对抗多种革兰氏阳性菌与阴性菌，其对 V. vulnificus 204、V. alginolyticus、S. agalactiae 819、E. faecalis BCRC 10066、S. agalactiae BCRC 10787 的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg mL。同時，Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞显示出溶血性。

Viscidulin III (Ganhuangenin) 存在于黄芩中，可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂。

Piscidinol A is toxic against the 4T1 and HEp2 cancer cell lines, the IC50 of 8.0 ± 0.03 and 8.4 ± 0.01 uM, respectively. It can inhibit NO production in mouse peritoneal macrophages with inhibitory ratios ranging from 39.8±7.7 to 68.2±4.5%.

Viscidulin II can be potential therapeutic agents against P. acnes-induced skin inflammation, it can significantly suppress P. acnes-induced IL-8 and IL-1β production in THP-1 cells, concomitant intradermal injection of viscidulin II with P. acnes can effectively attenuate P. acnes-induced ear swelling, and decrease the production of IL-6 and tumor necrosis factor-α in ear homogenates.

Viscidulin III tetraacetate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5239，CAS号为 96684-81-0。

Piscidin-1 (22-42) is a highly potent, multifunctional Antimicrobial Peptide (AMP) produced by the Orange-spotted grouper (Epinephelus coioides).

Piscidin-1 (22-42) (TFA) is a highly potent, multi-functional Antimicrobial Peptide (AMP) produced by Orange-spotted grouper (Epinephelus coioides).

Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。

Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性， 通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。

CT-2584 是一种抑制磷脂信号传导的抗癌剂，通过活性氧中间体的产生来杀死肿瘤细胞。 CT-2584 可降低几种肿瘤细胞类型中NKEF-B的表达。CT-2584通过PA导致从头磷脂生物合成从磷脂酰胆碱（PC）分流到磷脂酰肌醇（PI）中，可降低了SCID小鼠的肿瘤生长。

4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) 是一种强胰蛋白酶 (trypsin)抑制剂，也是一种相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可抑制 SCID 小鼠体内前列腺肿瘤的生长。

MX69-102（compound MX69-102）为MDM-2 p53抑制剂，具备诱导MDM2降解及激活p53的功能，从而导致癌细胞凋亡。此化合物在SCID小鼠的人MDM2过表达ALL异种移植瘤模型中表现出显著的抑制效果。

ART838是一种具有高效抗白血病活性和良好药理学特性的二聚戊二酸脲。在体外，ART-838对所有白血病细胞系表现出亚微摩尔级的抑制浓度，比青蒿琥酯增强了88倍的抗白血病能力。此化合物在体内保持较长时间，并且能与抗白血病化合物及新型激酶抑制剂协同作用，抑制白血病细胞生长。在免疫缺陷的NOD-SCID-IL2Rgnull (NSG)小鼠中，ART-838的血浆半衰期超过青蒿琥酯，并能在有效抗白血病浓度下维持>8小时。间歇性周期的ART-838处理显著抑制了NSG小鼠中急性白血病异种移植物和原发移植物的生长，其效力高于青蒿琥酯。

SW203668 is an irreversible inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (IC50 = 54 nM). It is selectively cytotoxic to H2122, H460, HCC44, and HCC95 cell lines that express cytochrome P450 (CYP) isoform CYP4F11 over eight other cancer cell lines that lack CYP4F11 in vitro (IC50s = 22-116 and >10,000 nM, respectively) and ectopic expression of CYP4F11 in SW203668-insensitive H1155 cells results in sensitization to SW203668. In vivo, SW203668 reduces tumor growth rate without reducing sebocyte production in the H2122 wild-type and nonobese diabetic severe combined immunodeficiency (NOD-SCID) mouse xenograft models when administered at doses of 20 and 6 mg kg, respectively.

DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1 2蛋白阻止有丝分裂。