ryanodine receptor 1

Dantrolene sodium (Dantrolene sodium salt) 是一种骨骼肌松弛药，是一种钙通道蛋白抑制剂，可抑制钙离子从肌浆释放。

Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

RyRs activator 3 (compound A4) 作为有效杀虫剂，针对斑小菜蛾 (M. separata) 及小菜蛾 (P. xylostella) 显示出较高效力，其对斑小菜蛾的 LC50 值达到 3.27 mg L。通过与兰尼碱受体 (ryanodine receptor) 结合，RyRs activator 3 能增加细胞质中 Ca2+ 的浓度，从而产生生物毒性。

Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂，对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中，Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合，表现出EC50值为2558 nM。此外，Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力，达14 nM。该化合物可用于体内细胞追踪及其他细胞成像技术。

TMDJ-035为选择性RyR2抑制剂。该化合物能够抑制携带ryr2突变的小鼠心肌细胞中异常的Ca2+波动和瞬态现象。作为研究RyR2通道开闭机制及其动力学的实验工具，TMDJ-035的应用十分关键。

RyRs activator 4为一款昆虫兰尼碱受体激活剂，对粘虫幼虫显示出显著的杀灭活性，其半致死浓度(LC50)为1.32 mg L。

ent-(+)-verticilide is an effective and specific inhibitor of cardiac ryanodine receptor (RyR2) calcium release channels, demonstrating antiarrhythmic properties. It suppresses RyR2-mediated diastolic Ca2+ leak and shows greater potency and a unique action mechanism compared to Dantrolene and Tetracaine. ent-(+)-verticilide serves as a valuable tool for exploring the therapeutic potential of addressing RyR2 hyperactivity in cardiac and neurological conditions [1].

Maurocalcine TFA 是一种细胞渗透性的激动剂，对ryanodine receptor (RyR)通道1，2和3型具有活化作用。该化合物能够促进 [3H]ryanodine 与RyR1的结合，其EC50 值达到2558 nM。同时，Maurocalcine TFA 对RyR2的表观亲和力为14 nM。此外，该化合物还可用于体内细胞追踪及其他细胞成像技术。