reactivity

GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽，是一种TRPC1 6和Piezo2抑制剂，可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 （MSCs），阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 （SAC），减弱溶血磷脂酰胆碱 （LPC） 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血 再灌注模型中预防心肌梗死，可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。

Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。

Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物，对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。

bis(p-methoxyphenyl)iodonium bromide (Di(p-anisyl)iodonium Bromide) 是一种溴化物盐，由两个对甲氧基苯基碘鎓分子通过溴离子连接在一起组成。它已被用作合成聚合物、制备纳米颗粒和合成有机染料的试剂。它还被用于研究有机分子的结构和反应性，以及研究无机分子的结构与反应性。

2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid 是有机合成中有用的中间体。它已被用于研究氟取代对有机分子反应性的影响，还被用于研究硝基取代对有机分子反应性的影响。

ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7(LMP7)的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。它是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂，Ki 值为5.2 μM。它通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

fmoc-L-2-cyanophenylalanine 是氨基酸苯丙氨酸的衍生物，由于其优异的反应性和稳定性，被广泛用于肽合成，以及合成各种其他生物活性分子，如肽激素、酶和抗体。

IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne) 是TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有用于呼吸道感染相关疾病研究的潜力。IA-Alkyne 可以用于开发同位素标记的探针，在定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)有应用的价值。

Acridinium C2 NHS ester是一种具备活性的化学发光标记，专用于蛋白质和核酸探针的开发。该化合物在生物分析与诊断领域中被广泛应用，尤其是在高灵敏度检测方案的提供上表现突出。此外，Acridinium C2 NHS ester在医学研究，特别是生物分子的监测与分析中，发挥着重要作用。

GAPDH-IN-1 (Compound F8) 是一种GAPDH抑制剂，其对GAPDH酶活性的IC50值为39.31 μM。GAPDH-IN-1 能与活性位点的天冬氨酸形成共价加合物，取代酶的辅因子NAD+，同时增强半胱氨酸反应性探针与催化半胱氨酸的反应。

Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride，是用于开发蛋白降解剂和PROTAC研究的重要构建模块。Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride由一个Cereblon (CRBN) 招募配体、一个连接体以及一个用于与目标配体上的羧酸反应的端氨组成。

Carumonam, an antibiotic, could enhance the reactivity of Escherichia coli with mono- and polyclonal antisera to rough Escherichia coli J5.

Divinyl ketone is a kind of high reactivity, easy polymerization of multifunctional cyclization reagent.

2-Amino-5-bromo-6-chloropyrazine is a heterocyclic building block.1,2It has been used in the synthesis of Akt inhibitors. 1.Kettle, J.G., Brown, S., Crafter, C., et al.Diverse heterocyclic scaffolds as allosteric inhibitors of AKTJ. Med. Chem.55(3)1261-1273(2012) 2.Goel, R., Luxami, V., and Paul, K.Recent advances in development of imidazo[1,2-a]pyrazines: Synthesis, reactivity and their biological applicationsOrg. Biomol. Chem.13(12)3525-3555(2015)

N-methyl-2-HOBA is a methylated form of the isoketal scavenger 2-HOBA .1It has low reactivity with isoketals and has no effect on hypertension induced by angiotensin II . N-methyl-2-HOBA has been used as a negative control for the activity of 2-HOBA in a mouse model of hypertension. 1.Kirabo, A., Fontana, V., de Faria, A.P.C., et al.DC isoketal-modified proteins activate T cells and promote hypertensionJ. Clin. Invest.124(10)4642-4656(2014)

CE3F4 analog 1 is an analogue of CE3F4.

8-Azido-ATP is a nucleotide analog that demonstrates photo-reactivity properties. It offers utility in the precise labeling and identification of proteins, particularly those involved in DNA-dependent RNA polymerase activity.

LASSBio-1632 is a novel anti-asthmatic lead candidate that selectively inhibits PDE4A and PDE4D isoenzymes, leading to the suppression of airway hyper-reactivity (AHR) and TNF-α production in lung tissue. With high experimental BBB permeability, LASSBio-1632 (7j) efficiently crosses the blood-brain barrier through passive diffusion [1].

WT IDH1 Inhibitor 2 是一种野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂 (IC50: 120 nM)，是突变体R132H IDH1抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。

TFMU-ADPr triethylamine 作为监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的标准底物，能够通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶的总活性。其特点包括高反应性、广泛的通用性、稳定性以及便于使用，使其成为体外评估小分子抑制剂以及研究 ATP-核糖基分解代谢酶调控的优选工具。

Myelopeptide-2 分离于猪骨髓细胞培养上清，能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节，在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。

HHV-2 包膜糖蛋白 G (552-574) 是 gG-2 的免疫显性区域，能够与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清产生反应。

SPE-Thiol是具有末端硫醇基团的磷脂，其硫醇头部能够选择性与马来酰亚胺进行反应。此外，DSPE-Thiol亦可应用于磷脂二聚体的制备中。