potassium-competitive acid

Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），用于治疗胃食管反流病。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Vonoprazan fumarate (TAK-438) 是一种新型 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），可可逆地抑制 H+ K+、ATP 酶。

Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。

Canrenoate potassium (Soldactone) 是一种有效的竞争性盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，是一种释放 canrenone 的前药。它作为一种利尿剂，用于高血压的研究。

Abeprazan (DWP14012) is a potassium-competitive acid blocker and it is developed as a potential alternative to proton pump inhibitor for the treatment of acid-related diseases[1]. Abeprazan inhibits H+, K+- ATPase by reversible potassium-competitive ionic

Bicuculline 是一种从东北延胡索中提取的生物碱，具有竞争性神经递质 GABAA 受体拮抗剂活性（IC50=2 μM），还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道，抑制慢后超极化（slow AHP），具有抗惊厥作用，常用于构建小鼠癫痫发作模型。

Revaprazan is a novel, selective potassium-competitive acid blocker, to be specific, it reversibly inhibits gastric H(+) K(+)-ATPase and shows effective acid suppression comparable to PPIs.

12,14-Dichlorodehydroabietic acid, a chlorinated resin acid, exhibits potent calcium-activated potassium (BK) channel opening activity. It effectively inhibits GABA-dependent chloride influx in the mammalian brain, functioning as a non-competitive antagonist of GABA A receptors. Moreover, 12,14-Dichlorodehydroabietic acid induces an elevation in cytosolic free calcium levels and promotes the release of neurotransmitters.

Vonoprazan hydrochloride 是一种高效且具口服活性的质子泵抑制剂 (PPI) 和钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，展示出优秀的抗分泌活性。在 pH 为 6.5 的条件下，该化合物可抑制猪胃微粒体内 H+,K+-ATPase 的酶活性，呈现出 19 nM 的 IC50 值。Vonoprazan hydrochloride 主要应用于胃酸相关疾病的研究，包括胃食管反流病和消化性溃疡，并可用于根除幽门螺杆菌。

P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，能够作用于 H+ K+-ATPase (IC50: 60.50 nM)。P-CAB agent 1 在大鼠中具表现出接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 能够用于酸相关疾病 (ARDs) 的研究。

Ar-H047108 free base is an imidazopyridine potassium competitive acid blocker (P-CAB). This drug may be used to treat early stellate cell activation and veno-occlusive-disease (VOD)-like hepatotoxicity.

KFP-H008 is a potassium-competitive acid blocker.

P-CAB agent 2 hydrochloride 为具有口服活性的高效钾竞争性酸(potassium-competitive acid)阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，能够抑制 H+ K+-ATPase 活性，其 IC50 值小于100 nM。同时，对 hERG 钾通道的抑制 IC50 值为18.69 M，表明无急性毒性并能够抑制组胺诱导的胃酸分泌。

P-CAB agent 2，一种有效的口服钾竞争性酸（potassium-competitive acid) 阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，对H+ K+-ATPase活性具有显著抑制作用，IC50值<100 nM。同时，P-CAB agent 2对hERG钾通道亦有抑制效果，IC50值为18.69 M，且表现出无急性毒性，能有效抑制组胺诱导的胃酸分泌。

Vonoprazan-d3 是 Vonoprazan 的氘代化合物。Vonoprazan 的 CAS 号为 881681-00-1。Vonoprazan 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。

Vonoprazan-d4 是 Vonoprazan 的氘代化合物。Vonoprazan 的 CAS 号为 881681-00-1。Vonoprazan 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。