pia

TH-162, also known as (R)​-​PIA and Adenosine, N-(1-methyl-2-phenylethyl)-, (R)-, is an agonist of the A1 adenosine receptor. Affinity for adenosine receptors is approx. 100× that of the (+)-isomer.

α-Conotoxin PIA TFA是一种nAChR(nicotinic acetylcholine receptor)拮抗剂，主要靶向含有α6和α3亚基的nAChR亚型，对α6/α3β2β3 nAChR的选择性远高于α3β2 nAChR，可用于帕金森病和精神分裂症。

Selective antagonist of α6-containing nicotinic receptors that discriminates between the closely related α6 and α3 subunits (IC50 values are 0.95 and 74.2 nM for rat α6/α3β2β3 and α3β2 receptors respectively).

α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，主要针对 α6 和 α3 亚基。

PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种抑制剂，可以抑制PPlase Pin1 和Pin4的细胞渗透。

16α-Bromoepiandrosterone (BEA) 是一种与 DHEA 相关的水溶性合成甾醇，可用于研究 II 型糖尿病和非糖尿病结核感染。

Dihydrodeoxy-8-epiaustdiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124598，CAS号为 58957-07-6。

14-Epiandrographolide 是从穿心莲地上部分提取到的化合物，可诱导细胞分化，可用于研究多发性硬化症。

Cecropiacic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126343，CAS号为 114175-98-3。

Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5 (16α-Hydroxy-DHEA-d5) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代形式。

Piaselenole could determine the traces of selenium.

PPIA-IN-1 (Compound 20b) 是肽酰脯氨酰异构酶 A (PPIA) 的抑制剂，KD为0.52 μM。它在多种癌细胞系中表现出抗增殖效果，如HCT116的IC50为0.69 μM，阻滞细胞周期于G0/G1期，并显示抗转移活性。此化合物通过增加ROS引起DNA损伤、ER应激及线粒体功能障碍，并通过MAPK通路诱导HCT116细胞凋亡。PPIA-IN-1 在小鼠CT26异种移植模型中展现抗肿瘤活性。

Epiandrosterone (EpiA) 是一种人内源性代谢物和类固醇激素, 具有弱雄激素特性。

Piadar is a new antimycotic containing the antifungal agent siccanin.

Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。

4-Epianhydrochlortetracycline (hydrochloride) 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T35950，CAS号为 158018-53-2。

Epianhydrotetracycline (EATC) is a degradation product of the antibiotic tetracycline .1 EATC is active against Pseudomonas, Agrobacterium, Moraxella, Bacillus, and E. coli (MIC50s = 0.75-16 mg/L).

16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone (16α-OH-DHEA) 是一种存在于大脑中的神经类固醇，是胎盘雌三醇生物合成的前体。

L-Sepiapterin, also known as Sepiapterin, is a precursor compound crucial for the production of tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as a coenzyme for endothelial nitric oxide synthase (eNOS). This compound demonstrates its efficacy by improving endothelial dysfunction in small mesenteric arteries from db/db mice and promoting angiogenesis. Moreover, L-Sepiapterin exerts inhibitory effects on cellular proliferation and migration in ovarian cancer cells through the down-regulation of p70S6K-dependent vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) expression[1][2].

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。

TP4（Nile tilapia piscidin）是一种piscidin样的抗菌肽，其口服活性被证实。此化合物对多种革兰氏阳性及阴性菌株均有效（MIC: 0.03-10 μg/mL），并展现了溶血性。TP4还能增强免疫响应、提升抗氧化能力和改善肠道健康，助于防御细菌感染。除此之外，TP4显示抗肿瘤效果，并可通过激发癌细胞线粒体功能障碍导致坏死（necrosis）。

Tilapia piscidin 3 是具抗菌谱广的肽类化合物，有效对抗多种革兰氏阳性菌与阴性菌，其对 V. vulnificus 204、V. alginolyticus、S. agalactiae 819、E. faecalis BCRC 10066、S. agalactiae BCRC 10787 的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL。同時，Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞显示出溶血性。

6-Epiagarotetrol，一种从Aquilaria sinensis中提取的神经保护剂，对corticosterone诱导的PC12细胞损伤表现出保护效应。