pgf

Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。

Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。

11-deoxy-PGF2a, a selective activator of TREK-2 channels, stimulates DRG c-fiber nociceptor K2P currents and limits calcium influx.

Pgf2alpha 15-methyl ether主要用于预防产后出血。

17-TFM-PGF1α (Compound 8) 为一种饱和前列腺素类似物。此化合物对人前列腺素 F 受体 (hFP receptor) 表现出较强的亲和性和受体选择性，其EC50为 85 nM。

Boc-ypgflt(O-tbu) is a delta-receptor-selective opioid antagonist.

Tetranor-PGFM, the principal urinary metabolite of PGF2α, is excreted at rates of 7-13 µg per day in healthy females and 11-59 µg per 24 hours in healthy males. During pregnancy, female urinary levels of tetranor-PGFM increase 2 to 5-fold, returning to normal shortly after childbirth.

Dinoprost (Prostaglandin F2a) 是口服有效的、内源性的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素。它在分娩过程中起关键作用。

Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物，对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比，它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的前列腺素类似物，是 PGF2α受体的激动剂，具有黄体溶解性。

Tafluprost 是一种抗青光眼前列腺素（PG）类似物。

BAY-6672是一种选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，具有高效（IC50=11 nM），可口服和渗透性好的特点。通过拮抗FP受体抑制前列腺素F2α(PGF₂α)的活性，从而发挥抗纤维化作用，对动物模型的特发性肺纤维化（IPF）的具有体内疗效。

AL-8810 是 PGF2α的一种 11β- 氟类似物，对PGF2α受体(FP 受体) 具有选择性拮抗作用。

Delprostenate is similar to PGF(2alpha), a naturally occurring prostaglandin used in medical labor induction and abortion drugs.

Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

15(R)-15-methyl PGF2α, a metabolically stable analog of PGF2α, is an inactive, prodrug PGF agonist intended for activation by gastric acid through oral administration. This transformation involves acid-catalyzed epimerization that converts 15(R)-15-methyl PGF2α into its active counterpart, the 15(S)-isomer. Upon conversion, the 15(S)-isomer has been shown to induce luteolysis in rhesus monkeys following an approximately 12 mg animal dosage, a response not observed with the 15(R)-isomer.