pathogen

N-Hydroxypipecolic acid (NHP) 是植物代谢产物和系统性获得性抗性调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性，诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。它在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。它常用于各种尿道病原体的研究，与 Trimethoprim 联用，可用于尿路感染的研究。

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是合成各种药物，特别是治疗细菌感染的甲氧苄啶的中间体，它有抗念珠菌功效并抑制粘附和生物膜。

Clinafloxacin (CI-960) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素，抑制革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体。它对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 有抑制作用，IC50值分别为 0.92 µg ml 和 1.62 µg ml。

Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Antibacterial agent 125 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 125 对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性，MIC50值范围为 0.25 - 8 μM。Antibacterial agent 125 可用于抗菌药物耐药性研究。

ABMA是一种广谱抑制剂，面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害，展现出广谱的抗感染活性。

Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。

Dusquetide aceate 是一种针对损伤相关分子模式和病原体相关分子模式的先天免疫防御调节剂。 Dusquetide aceate 具有抗炎和抗菌活性。

Pyrimorph 是一种杀真菌剂，对 oomycetes 具有良好抑菌活性。

3-Hydroxy-6-methoxyflavone 可与抗生素联合用药来治疗 ESKAPE 病原体感染。

SPR206 is a polymyxin analogue and an important class of antibiotic for the treatment of bacterial infections due to multidrug resistant Gram-negative pathogen.

Cercosporin is produced by a plant pathogen, Cercosporakikuchii, and the elsinochromes. Cercosporin is a potent photosensitizer with a short activation wavelength. Cercosporin contains the perylene quinone structural features necessary for PKC activity (I

Prothioconazole (Proline 480 SC Fungicide) 是一种手性三唑类杀菌剂，用于植物病原控制。

CZP-IN-1 (compound SH-1) 是一种选择性靶向病原克氏锥虫里克氏锥虫蛋白酶 (CZP) 的抑制剂，对组织蛋白酶 L 没有抑制作用 (IC50=28 nM)。CZP-IN-1 可用于研究恰加斯病。

Pentamidine 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Brassilexin is a cyclobrassinin hydrolase inhibitor, a unique enzyme from the fungal pathogen Alternaria brassicicola.

Clathrin-IN-1 is a selective clathrin inhibitor that acts by addressing clathrin function in cell physiology with potential applications as an inhibitor of virus and pathogen entry and as a modulator of cell signaling.

NEU-1045 is a T. brucei proliferation inhibitor, and is a promising lead with cross-pathogen activity. NEU-1045 inhibited T. brucei, T. cruzi, and L. major proliferation with good potency (T. brucei EC50 = 0.37 μM; T. cruzi EC50 = 2.8 μM; L. major EC50 =

LAI-1 is a regulator of bacterial signaling, modulating gene regulation and cellular responses of eukaryotic cells (amoebae or macrophages) and a variety of processes including pathogen-host cell interactions.

Pneumocysterol is a sterol detected in the opportunistic pathogen Pneumocystis carinii hominis.

HC Toxin is a cell-permeable, reversible inhibitor of histone deacetylases (HDACs) (IC50 = 30 nM). Through its effects on HDACs, HC toxin has been shown to up-regulate the expression of 15-lipoxygenase-1 in colorectal cancer cells and induce fetal hemoglobin in human primary erythroid cells. HC Toxin is a cyclic tetrapeptide first isolated from H. carbonum (now C. carbonum), a pathogen of maize.