pac

PAC is a chemical conjugate consisting of an ADCs linker and PROTACs linked to an antibody. When PAC is conjugated to an antibody, it exhibits enhanced degradation of estrogen receptor-alpha (ERα) in comparison to PROTAC alone.

PROTAC BRD4 degrader for PAC-1 (compound 5) is a chimeric BET degrader GNE-987 conjugated with a disulfide-containing linker[1]. This PROTAC-linker conjugate specifically targets and degrades BRD4, enabling selective proteolysis of PAC-1.

PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为 2.08 μM，可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。

5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1]. [1]. Schulhof JC, et, al. The final deprotection step in oligonucleotide synthesis is reduced to a mild and rapid ammonia treatment by using labile base-protecting groups. Nucleic Acids Res. 1987 Jan 26;15(2):397-416.

DMT-dA(PAc) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于 DNA 或 RNA 的合成。

3',5'-TIPS-N-PAc-Guanosine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2 OH open.

PAC1R antagonist 1为一种具有口服活性的 PAC1 受体拮抗剂，可抑制由垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）及神经损伤所诱导的异常性疼痛，可用于研究肿瘤和与免疫相关的疾病。

Asivatrep (PAC14028) 是一种具有选择性和高效性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂，可用于研究特应性皮炎。

Comp Ie (MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885) 为一种新型抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC) 的合成降解剂偶联物。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。

Mepacrine (Erion) 是一种吖啶衍生物，以前广泛用作抗疟药。它在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。

(Rac)-Upacicalcet is a racemate of Upacicalcet, which serves as an intravenous calcimimetic agent. Upacicalcet acts by directly targeting calcium-sensing receptors on parathyroid cell membranes, effectively suppressing the release of excessive parathyroid hormone (PTH) and reducing blood PTH levels. This compound holds the potential for researching secondary hyperparathyroidism (SHPT) [1].

Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂，显示出抗炎、镇痛和解热活性，已在多种动物模型中进行了相关研究。

Lappaconitine ((+)-Lappaconitine) 是从高乌头中分离得到的一种天然产物，可用于缓解疼痛的研究。

Paclobutrazol ((R,R)-paclobutrazol) 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 还具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。

Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。

β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物，是拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。

EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂，在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。

Carpachromene 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124630。

Purpactin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126026，CAS号为 133806-59-4。