ovcar-3

KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂，IC50 为 28 nM，可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。

UNC0379 是一种选择性的、底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 抑制剂，IC50值为 7.3 μM，也选择性抑制其他 15 种甲基转移酶。

3-arylisoquinolinamine derivative is a compound with antitumor activity.

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性，降低 DIO。

LP-184 (Compound 6), referred to as an acylfulvene analog, demonstrates the ability to inhibit tumor growth with noteworthy anti-cancer efficacy observed across multiple cell lines, including ovarian, colon, prostate, and pancreatic.

KIF18A-IN-14 (Compound Example 81) 是一种KIF18A抑制剂，存在两种形式：EX81-A及其对映体EX81-B。EX81-A和EX81-B对OVCAR-3细胞活力的抑制作用，其IC50分别为0-0.01 μM和0.01-0.1 μM。KIF18A-IN-14可用于结肠癌、乳腺癌和肺癌等肿瘤研究。

KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种KIF18A的有效抑制剂，存在两种异构体形式：EX36-A及其对映体EX36-B，两者的IC50范围皆为0.01-0.1 μM。EX36-A和EX36-B能分别抑制OVCAR-3细胞的活力，IC50值分别为0.01-0.1 μM和0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于研究肿瘤，如结肠癌、乳腺癌及肺癌。

NLCQ-1 is a novel weak DNA-intercalative bioreductive compound. NLCQ-1 exhibited a C50 of 44 microM. NLCQ-1 demonstrated significant hypoxic selectivity in several rodent (V79, EMT6, SCCVII) or human (A549, OVCAR-3) tumor cell lines. Its potency as a hypo

(+)-δ-Cadinene 是一种从G. hirsutum 中发现的倍半萜，具有抗菌、杀虫、抗癌和抗增殖活性。 它对肺炎双球菌的MIC 值为31.25 μg ml，对 A. stephensi、A. aegypti 和 C. quinquefasciatust 三龄幼虫的LC50s 值分别8.23、9. 2和3。(+)-δ-Cadinene（10、50 和 100 μM）可诱导 OVCAR-3 人类卵巢癌细胞凋亡并抑制其增殖。

(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide is a fatty acid amide derived from ricinoleic acid and methyl benzylamine. It demonstrates potent growth inhibition of glioma (U251), breast (MCF-7), ovarian (NCI-ADR/RES and OVCAR-3), kidney (786-0), non-small cell lung (NCI-H460), and prostate (PC-3) cancer cells with a mean GI50 value of 6.9 μM.

CBP p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300 (IC50: 2.5 nM) 和 CBP (IC50: 28.0 nM) 抑制剂。CBP p300-IN-15 能够较好的抑制 OVCAR-3 细胞 (EC50: 0.865 μM) 和 A2780 细胞 (EC50: 2.71 μM)。 CBP p300-IN-15 能够用于研究卵巢癌。

VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC50值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。

SZ-015268 是 CDK7 抑制剂 (IC50: 23.56 nM)，对HCC70 (IC50: 33 nM)、OVCAR-3 (IC50: 80.56 nM)、HCT116 (IC50: 12.53 nM) 和 HCC1806 (IC50: 61.55nM) 细胞增殖具有抑制作用。SZ-015268 表现出极显着的抗肿瘤作用。

E(c(RGDfK))是一种针对αvβ3整联蛋白的特异性结合片段，表现出对肿瘤的靶向作用。在人卵巢癌OVCAR-3异种移植肿瘤模型中，该化合物的摄取有所提升，适用于癌症研究领域。

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone（化合物3）是从丹参（Salvia miltiorrhiza）根提取的棕榈酸盐。该化合物展现出抗癌活性，对于不同的人类癌症细胞系具有显著的抑制效果，其DC50值分别为：HeLa细胞系25.5 μg mL、HepG2细胞系37.5 μg mL以及OVCAR-3细胞系30.2 μg mL。

Ceanothic acid derivatives show cytotoxic effect against OVCAR-3 and HeLa cancer cell lines.

1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid shows in vitro cytotoxic activity in a human ovarian adenocarcinoma cell line, the cytotoxic effect is mediated, at least in part, by the induction of apoptosis. It shows cytotoxic against OVCAR-3 and HeLa cancer cell line