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  • Epaminurad HCl
    URC-102 HCl, UR-1102 HCl, Epaminurad HCl(1198153-15-9 Free base)
    T27275L1198153-46-6In house
    Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂( Ki:57 nM),对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂,可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。
    • ¥ 1430 TargetMol
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  • Lesinurad
    RDEA594, 雷西那德, 来司诺雷
    T6875878672-00-5
    Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km 分别为 0.85 和 2 μM。
    • ¥ 313
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  • Indican
    NSC-87517, 3-Indoxyl-beta-D-glucopyranoside, 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷, NSC 87517, NSC87517, Indoxyl-β-D-glucoside
    T19866487-60-5
    Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷,染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素,是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物 抑制剂。
    • ¥ 145
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  • Metronidazole
    甲硝唑, Metronidazol, Flagyl, Anagiardil
    T1079443-48-1
    Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,一种抗生素和抗原虫剂,具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
    • ¥ 284
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  • Cabotegravir
    卡博特韦, S GSK1265744, GSK744, GSK-1265744
    T60981051375-10-0
    Cabotegravir (S GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂,可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3,IC50值为 0.81 和0.41 μM。
    • ¥ 415
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  • Lesinurad sodium
    雷西那德钠盐, RDEA-594 sodium, RDEA594 sodium, RDEA 594 sodium
    T213011151516-14-1
    Lesinurad sodium (RDEA594 sodium) 是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂,可用于研究心血管疾病。
    • ¥ 196
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  • Diclofenac Acyl Glucuronide
    Diclofenac Acyl-β-D-Glucuronide, D-1-O-G
    T2716764118-81-6
    Diclofenac Acyl Glucuronide (Diclofenac glucuronide) 是一种肠道代谢物,可加速肠道溃疡。
    • ¥ 7199
    35日内发货
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  • Epaminurad
    T272751198153-15-9
    Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的URAT1(尿酸转运体 1) 抑制剂,其Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 适度地抑制OAT1和OAT3(有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    • ¥ 2650
    5日内发货
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  • 4'-hydroxy Trazodone
    T3572153818-10-3
    4’-hydroxy Trazodone is a metabolite of the antidepressant and sedative trazodone.1It is an inhibitor of organic anion transporter 3 (OAT3; Ki= 16.9 μM) and is selective for OAT3 over OAT1 (Ki= >200 μM).2 1.Yamato, C., Takahashi, T., Fujita, T., et al.Studies on metabolism of trazodone, II. Metabolic fate after intravenous administration and effects on liver microsomal drug-metabolizing enzymes in ratsXenobiotica4(12)765-777(1974) 2.Zou, L., Matsson, P., Stecula, A., et al.Drug metabolites potently inhibit renal organic anion transporters, OAT1 and OAT3J. Pharm. Sci.110(1)347-353(2021)
    • ¥ 4970
    35日内发货
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  • JBP485
    T69889211868-63-2
    JBP485 is an inhibitor of renal transporters OAT1 and OAT3. JBP485 is an antihepatitis agent as a substrate for intestinal PEPT1.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Indoxyl Sulfate-d5 potassium salt
    T703131644451-34-2
    Indoxyl sulfate-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of indoxyl sulfate by GC- or LC-MS. Indoxyl sulfate is a uremic toxin and a metabolite of tryptophan. It is formed via sulfation of indole, an intermediate generated from tryptophan by intestinal bacteria, by the sulfotransferase (SULT) isoform 1A1 variant 2 (SULT1A1*2) in the liver. Indoxyl sulfate activates the aryl hydrocarbon receptor (AhR) in HepG2 40 6 hepatoma cells (EC50 = 12.1 nM in a reporter assay). It also inhibits the organic anion transporter (OAT) isoforms OAT1 and OAT3 (Kis = 34.2 and 74.4 µM, respectively for the rat transporters) in S2 proximal tubule cells. Indoxyl sulfate (0.2 and 1 mM) increases superoxide anion and nitric oxide levels in isolated human mononuclear blood cells. It increases serum creatinine and blood urea nitrogen (BUN) levels in the 5 6 nephrectomized rat model of chronic renal failure when administered at a dose of 50 mg kg.
    • ¥ 9850
    6-8周
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  • 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
    T7472910251-38-4
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate(Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate))是一种对2型11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD2)具有高效抑制作用的化合物,其在大鼠肾微粒体中的IC50值为0.10 µM。作为Glycyrrhetinic acid (GA)的重要代谢产物,18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate同时也是有机阴离子转运蛋白(OAT)1和OAT3的底物。此外,该化合物展示出抗炎活性,并可能用于假性醛固酮增多症的研究领域。
    • 待询
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  • OAT1/3-IN-2
    T816292195434-05-8
    OAT1 3-IN-2(化合物8)是一种针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能够以10 μM的浓度逆转Cys-Hg对HEK-OAT1细胞的毒害作用,并可能对肾脏具有保护效应。OAT1 3-IN-2适用于研究汞导致的肾脏损伤。
    • 待询
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  • OAT1/3-IN-1
    T8163038393-73-6
    OAT1 3-IN-1(化合物7)是针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能逆转Cys-Hg(10 μM)对HEK-OAT1细胞引起的毒害,表明其对肾脏有潜在的保护效应。OAT1 3-IN-1适合用于探究汞引起的肾脏损伤机制研究。
    • 待询
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