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Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物，可用中枢神经系统疾病，例如精神病和认知障碍等相关的研究。

Antiviralagent 55 (Compound 95) 是一种针对人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV1和HIV2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

Antibacterial agent 55 (example 21) is a antibacterial agent.

Antibacterial agent 57 (example 25) is a antibacterial agent.

GABAA receptor agent 5 (compound 018) 是一种有效的γ-GABAAR 拮抗剂，Ki 为 0.020 μM。GABAA receptor agent 5 显示 γ-GABAAR 拮抗剂活性，细胞膜通透性低。

Anticancer agent 57 (compound 14) demonstrates potent inhibition of MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7 cell lines, with IC 50 values ranging from 6.43 to 8.00 μM. Additionally, this agent induces cell cycle arrest and promotes apoptosis. In vivo studies using nude mice xenografted with MADMB-231 cells have shown that Anticancer agent 57 effectively inhibits tumor growth. Consequently, Anticancer agent 57 can serve as a valuable tool for researching triple negative breast cancer (TNBC) [1].

Anti-inflammatory agent 57（Compound 13），一种天然产自Peucedanum praeruptorum根部的吡喃香豆素，既能逆转多药耐药性（MDR）又具备抗炎效果。

Antifungalagent 50，MIC值范围<0.063-1 μg mL，具有高效的抗真菌活性。

Anti-inflammatory agent 53（compound 7c）是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性，能够促使细胞周期在S期与G2 M期停滞。此外，该化合物对大鼠胃肠道安全，对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中，Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长，显示出潜在的抗癌活性。

Antifungal agent 51 (5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。

Anticancer agent 59 对多种癌细胞具有抑制活性，特别是在 A549 细胞中 (IC50= 0.2 μM)，Anticancer agent 59 诱导肿瘤细胞凋亡，也诱导 Ca2+和ROS 水平升高，能显著降低线粒体膜电位。Anticancer agent 59 在 A549 异种移植小鼠模型中能显著抑制肿瘤生长。

Anticancer agent 54 是有效的抗癌剂，其抗癌活性取决于 DNA 嵌入和 ROS 生成。 Anticancer agent 54 能够将细胞周期阻滞在 G0 G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗增殖效果。

Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种能够有效抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 及 α-淀粉酶 (α-amylase) 的化合物，其 IC50 值分别为3.91 μM 和8.89 μM。此外，该化合物亦能有效降低血糖水平，显示出其对治疗 II 型糖尿病的潜在应用价值。

Antiviralagent 57 (compound 81) 作为抗病毒化合物,对 ANO6 表现出超过 60% 的抑制效果,其有效浓度为 50 nM.

Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 在针对 GABAA 受体 (GABAA receptor) 和 NaV1.3 受体 (NaV1.3 receptor) 上展示了高亲和力.在小鼠精神运动性癫痫试验中,该化合物显示了显著的抗惊厥效应,其ED50值为107 mg kg.此外,Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid 也表现出了显著的神经保护活性,IC50为 113 μM,并且该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB).

Antibacterial agent 52 (example 18) is a antibacterial agent.

GANT 58 (NSC-75503) 是GLI 拮抗剂，能够抑制 GLI1 诱导的转录，其IC50=5 μM。

Anti-inflammatory agent 58 是一种有效的消炎剂，其通过抑制IL-1β活性展现药效，具有 1.08 μM 的IC50值。此外，该化合物还能有效降低促炎基因的表达、抑制相关蛋白的分泌，并且减少NF-κB的磷酸化作用。

Anticancer agent 51 (compound 3d) 是一种有效的抗癌剂 (Ki: 731.62 nM)，具有抗癌活性。Anticancer agent 51 具有潜力进行前列腺癌的研究。

Anti-MRSA agent 是一种 MRSA 的有效拮抗剂 (MIC50: 0.38 μg mL)，hERG 活性较低 (IC50: 40 μM)。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，几乎不可能获得细菌的耐药性。

Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性COX-2抑制剂，IC50值为0.54 μM。该化合物展现出显著的抗氧化和抗炎效果，并能有效抑制氧化应激引起的细胞死亡。通过抑制Keap1、COX-2和iNOS，Anti-inflammatory agent 56减轻氧化应激及神经炎症。此外，其在小鼠中的急性毒性较低，LD50为1000 mg kg。

Anticancer agent 50 (compound 6) 是 ABCB1 外排泵的有效调节剂，具有细胞毒活性和抗增殖活性。Anticancer agent 50 能够减少细胞周期蛋白 D1 的表达，并诱导 p53 表达。Anticancer agent 50 对 T 淋巴瘤表现出研究潜力。

Antiviralagent 56 (Compound 4) 表现出对HIV的有效抗病毒活性。

Antiviralagent 51 (compound a) 作为岩藻依聚糖，是一种有效的抗病毒剂。它与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用。