non-classical

2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。

Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4C2.4A7.5H11) 为一种针对 Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b 的小鼠IgG1来源抗体。其同型对照为 Mouse IgG1kappa, Isotype Control，用于生物医学研究中对比实验。

Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物，具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中，它阻止了利血平和四苯的抑制作用。

AM7499 is a non-selective cannabinoid receptor agonist with remarkably high in vitro and in vivo potency. It is readily hydrolysed by plasma esterases and to be less prone to deposition in bodily fat than existing classical cannabinoid agonists.

Antibacterialagent 197 (compound 1-deAA) 作为非经典脱水糖基受体与PG (肽聚糖) 的终止抑制剂在TGase 细菌中展现出了显著的抗金黄色葡萄球菌活性。此外，Antibacterialagent 197 与Vancomycin共同使用时，可增强其抗菌效果，充当有效的抗菌佐剂。

Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Sintilimab (IBI308) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，具有显著的抗肿瘤活性，通过与 PD-1 结合从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，进而恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合其他化合物来治疗经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌。

Arachidoyl ethanolamide, a saturated fatty acyl ethanolamide lacking classical (CB1 CB2) activity, plays a role in a complex system comprising central cannabinoid (CB1), peripheral cannabinoid (CB2), and non-CB receptor-mediated pharmacology. This system has paved the way for extensive research in diverse fields such as memory, weight loss and appetite, neurodegeneration, tumor surveillance, analgesia, and inflammation. Unlike other compounds, Arachidoyl ethanolamide does not bind to the murine CB1 receptor nor does it compete with anandamide for the fatty acid amide hydrolase, the endocannabinoid hydrolytic enzyme. The non-CB receptor-mediated actions of saturated ethanolamides like Arachidoyl ethanolamide are currently under investigation.

MS-177是一种 PROTAC EZH2 降解剂，通过 EZH2 介导的 WNT7B β-catenin 通路促进胆管癌生长。MS-177抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。MS-177 诱导的经典 EZH2-PRC2 和非经典 EZH2-cMyc 复合物的降解，激活 MM 细胞中的免疫反应基因。

NDI-Lyso 是一款针对溶酶体的肿瘤抑制剂。通过猫卵白酶 B 催化的 EISA 机制，在癌变溶酶体中形成坚硬的长纤维，进而引发溶酶体肿胀和膜透化（LMP），最终导致膜结构破坏，从而通过非经典的caspase非依赖性途径实现癌细胞的凋亡（Apoptosis）。此外，NDI-Lyso 在多种癌细胞类型以及耐药性癌细胞中显示出了高度的选择性抗癌活性（IC50 约为 10 μM），对正常细胞的毒性较低（IC50 > 60 μM）。

ARP 101 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，具有抗癌活性，诱导非经典螯合体 1 (SQSTM1) p62-Keap1-Nrf2 通路抑制 HCMV，诱导 C 端结构域 p62 的磷酸化，通过调节自噬抑制黑色素生成。

L-Homopropargylglycine is an alkyl chain-based PROTAC linker utilized in the synthesis of PROTACs[1].