neurotransmitters

L-DOPA属于多巴胺前体，是一种口服活性的神经递质代谢前体，可透过血脑屏障在大脑中转化为多巴胺。具有抗痛觉过敏作用，用于帕金森病研究及诱导模型。

Pyridoxine hydrochloride (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。在于阿尔茨海默病细胞模型中，通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。

Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药，可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。

Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。

Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式，可抑制逆转录酶活性，用于研究迟发性运动障碍症。

D-Pantothenic acid (vitamin B5) 是必需的微量营养素，是辅酶 A 的前体，参与体内脂肪、糖、蛋白质的三大营养物质代谢，在皮肤屏障修复、造血功能维持、肾上腺激素合成中也发挥关键作用。

Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂，能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

Acamprosate (阿坎酸) 是一种口服活性神经调节剂，用于酒精依赖和酒精中毒的研究与治疗。Acamprosate 是氨基酸类神经递质（如牛磺酸和高半胱氨酸）的类似物，通过结合精胺敏感位点以复杂方式调节NMDAR活性。研究表明，Acamprosate 在NMDA受体上发挥“部分共激动剂”作用。

PD 128907 is a potent and selective agonist of dopamine D2 and D3 receptors. It is used for studying the role of these receptors in the brain, in roles such as inhibitory autoreceptors that act to limit further dopamine release, as well as release of othe

DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。

2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine (2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine) 是一种杂环化合物。它可以抑制单胺氧化酶，导致体内单胺水平升高；也可以抑制腺苷脱氨酶，导致体内腺苷水平升高；还可以可以增加某些神经递质的活性，包括血清素和多巴胺。

2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ETHYLAMINE 是一种单胺类神经递质，已被研究其调节各种神经递质活性的潜力，包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素，还研究了其作为5-HT2A 受体激动剂的潜力。

SPR inhibitor 3是一类用于抑制Sepiapterin reductase活性的小分子化合物，可阻断四氢生物蝶呤（BH4）的生物合成途径，影响一氧化氮合酶及单胺类神经递质的生成。

GSK 189254A is a histamine H3 receptor antagonist for the treatment of narcolepsy. Histamine H3 receptor antagonists have been shown to increase the release of neurotransmitters in the brain and to enhance cognition in vivo. The compound may also be usefu

25N-NBOMe hydrochloride 是 2C-N 的衍生物，作为5-HT2A和5-HT2C受体的激动剂，其Ki值分别为0.144 nM和1.06 nM。在诱导重组的多巴胺、血清素以及去甲肾上腺素转运体释放预载神经递质方面，25N-NBOMe hydrochloride 几乎没有效果。

4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂，能够与5-HT1A受体作用导致大鼠体温降低。此外，该化合物通过影响去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体，增加这些神经递质的细胞外水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

Synucleozid-2.0是一种用于神经退行性疾病研究的新化合物，其可能通过调节神经递质和细胞信号通路发挥作用。

N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。

Anhydroleucovorin是维生素B9（叶酸）的主要生物活性形式，在人体中有多种重要细胞功能，包括DNA合成、修复和甲基化，以及关键神经递质的产生。甲基四氢叶酸在再甲基化途径中通过将氨基酸同型半胱氨酸转化为蛋氨酸发挥关键代谢作用，是体循环中发现的主要叶酸形式，并被运输至组织供生理利用。

Benzedrone是一种合成卡西酮衍生物，可增加大脑中多巴胺、血清素和去甲肾上腺素等神经递质的水平，从而引起兴奋效应。它用于新型精神活性物质 (NPS) 的研究。

(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) 是一种对囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 具有高度选择性的抑制剂，Ki值为 593 nM。它通过抑制多巴胺和5-羟色胺等单胺神经递质的囊泡运送，减少这些递质在突触间隙的释放。(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine 在亨廷顿舞蹈症及其他运动亢进性疾病研究中具有应用潜力。

5-HT1A agonist 1 (Compound Ex.37) 是一种高度选择性的5-HT1A receptor激动剂，EC50为0.18 nM。该化合物可以模拟血清素与受体结合，促进突触后膜去极化，抑制神经元过度兴奋，并减少与焦虑相关的神经递质释放。5-HT1A agonist 1 有潜力用于神经精神疾病的研究。

MAO-B-IN-44 (Compound 4n) 是一种选择性抑制单胺氧化酶 B (MAO-B) 的化合物，IC50为1.01 μM，而对MAO-A的抑制较弱 (IC50=14.4 μM)。它能够减少多巴胺等神经递质的降解，并有望应用于帕金森病等与MAO-B异常相关的神经退行性疾病研究。

MAO-A-IN-2 (Compound 4l) 是一种针对单胺氧化酶 A (MAO-A) 的选择性抑制剂，其IC50为0.4 μM。MAO-A-IN-2 可减少5-羟色胺和去甲肾上腺素等单胺类神经递质的降解，这使其在抑郁症、焦虑症等因单胺递质失衡引发的神经系统疾病研究中具有潜力。